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BETRIXABAN中间体 | 244257-76-9

中文名称
BETRIXABAN中间体
中文别名
——
英文名称
4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoic acid
英文别名
4-((Dimethylamino)iminomethyl)benzoic acid
BETRIXABAN中间体化学式
CAS
244257-76-9
化学式
C10H12N2O2
mdl
MFCD06617949
分子量
192.217
InChiKey
SGNVDUFAYWYCAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— ethyl 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoate 210961-94-7 C12H16N2O2 220.271

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    BETRIXABAN中间体氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    一种贝曲西班及其盐酸盐的制备方法,以及它们的晶型
    摘要:
    本发明提供了一种贝曲西班及其盐酸盐的制备方法,以及它们的晶型。本发明方法为:化合物III或其盐酸盐与氯化亚砜进行反应,得到化合物VIII或其盐酸盐,然后将化合物VIII或其盐酸盐与化合物IV,在碱1的作用下进行酰化反应,得到式II所示贝曲西班盐酸盐;所得贝曲西班盐酸盐与碱2进一步反应,制得如式I所示的贝曲西班。本发明的贝曲西班及其盐酸盐的制备方法,反应条件温和,操作简单,经济有效,贝曲西班盐酸盐可直接从反应体系析晶得到,不需要进一步纯化,适合工业化大生产;所得贝曲西班及其盐酸盐纯度可达99.5%以上,并具有新晶型,性质稳定、存储方面,利于后续产品的制备。
    公开号:
    CN108017576B
  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃ethyl 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoate氢氧化锂乙酸乙酯正己烷 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以to afford 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoic acid as an hydrochloride salt (A)的产率得到BETRIXABAN中间体
    参考文献:
    名称:
    Methods of synthesizing factor Xa inhibitors
    摘要:
    本文描述了制备II式化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中,该方法用于制备贝特立沙班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯的贝特立沙班自由碱或其盐的组合物。
    公开号:
    US08394964B2
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PURIFICATION OF SERINE PROTEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE PURIFICATION DE SÉRINE PROTÉASES
    申请人:PORTOLA PHARM INC
    公开号:WO2014106128A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    Disclosed herein are compounds, compositions, methods and kits for purifying a protease and serine proteases purified with the compounds, compositions and methods.
    本文揭示了用于纯化蛋白酶的化合物、组合物、方法和试剂盒,以及用这些化合物、组合物和方法纯化的丝氨酸蛋白酶。
  • [EN] METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2011084519A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    Described herein are novel methods of preparing a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some embodiments, the method is for preparing betrixaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are compositions comprising substantially pure betrixaban free base or salt thereof.
    本文描述了制备公式II化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中,该方法用于制备贝特利昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯的贝特利昔班游离基或其盐的组合物。
  • [EN] ISOTOPICALLY ENRICHED BETRIXABAN<br/>[FR] BÉTRIXABAN ENRICHI EN ISOTOPES
    申请人:PORTOLA PHARM INC
    公开号:WO2017091757A1
    公开(公告)日:2017-06-01
    Described herein are deuterated analogs of betrixaban, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using the same.
    本文描述了贝曲班的氘代物、包含该氘代物的药物组合物,以及使用该氘代物的方法。
  • [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A FACTOR Xa INHIBITOR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DU FACTEUR XA
    申请人:PORTOLA PHARM INC
    公开号:WO2012031017A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    Provided herein are crystalline forms of a maleate salt of betrixaban, compositions and methods of preparation or use thereof.
    本文提供了贝特利昔班马来酸盐的晶体形式、组成物及其制备或使用方法。
  • METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR Xa INHIBITORS
    申请人:Millennium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20130211094A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    Described herein are novel methods of preparing a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some embodiments, the method is for preparing betrixaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are compositions comprising substantially pure betrixaban free base or salt thereof.
    本文介绍了制备公式II化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中,该方法用于制备贝特利昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯净的贝特利昔班自由基或其盐的组合物。
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