BETRIXABAN中间体 | 244257-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: BETRIXABAN中间体
• 中文别名: BETRIXABAN中间体
• 英文名称: 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-((Dimethylamino)iminomethyl)benzoic acid
• CAS: 244257-76-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD06617949
• 分子量: 192.217
• InChiKey: SGNVDUFAYWYCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BETRIXABAN中间体 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种贝曲西班及其盐酸盐的制备方法，以及它们的晶型

  摘要：

  本发明提供了一种贝曲西班及其盐酸盐的制备方法，以及它们的晶型。本发明方法为：化合物III或其盐酸盐与氯化亚砜进行反应，得到化合物VIII或其盐酸盐,然后将化合物VIII或其盐酸盐与化合物IV，在碱1的作用下进行酰化反应，得到式II所示贝曲西班盐酸盐；所得贝曲西班盐酸盐与碱2进一步反应，制得如式I所示的贝曲西班。本发明的贝曲西班及其盐酸盐的制备方法，反应条件温和，操作简单，经济有效，贝曲西班盐酸盐可直接从反应体系析晶得到，不需要进一步纯化，适合工业化大生产；所得贝曲西班及其盐酸盐纯度可达99.5％以上，并具有新晶型，性质稳定、存储方面，利于后续产品的制备。

  公开号：

  CN108017576B
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 ethyl 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoate 、 氢氧化锂 在 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以to afford 4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoic acid as an hydrochloride salt (A)的产率得到BETRIXABAN中间体
  参考文献：
  名称：

  Methods of synthesizing factor Xa inhibitors

  摘要：

  本文描述了制备II式化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法用于制备贝特立沙班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯的贝特立沙班自由碱或其盐的组合物。

  公开号：

  US08394964B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PURIFICATION OF SERINE PROTEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE PURIFICATION DE SÉRINE PROTÉASES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2014106128A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed herein are compounds, compositions, methods and kits for purifying a protease and serine proteases purified with the compounds, compositions and methods.

  本文揭示了用于纯化蛋白酶的化合物、组合物、方法和试剂盒，以及用这些化合物、组合物和方法纯化的丝氨酸蛋白酶。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2011084519A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Described herein are novel methods of preparing a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some embodiments, the method is for preparing betrixaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are compositions comprising substantially pure betrixaban free base or salt thereof.

  本文描述了制备公式II化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法用于制备贝特利昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯的贝特利昔班游离基或其盐的组合物。
• [EN] ISOTOPICALLY ENRICHED BETRIXABAN<br/>[FR] BÉTRIXABAN ENRICHI EN ISOTOPES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2017091757A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Described herein are deuterated analogs of betrixaban, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of using the same.

  本文描述了贝曲班的氘代物、包含该氘代物的药物组合物，以及使用该氘代物的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF A FACTOR Xa INHIBITOR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DU FACTEUR XA
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2012031017A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided herein are crystalline forms of a maleate salt of betrixaban, compositions and methods of preparation or use thereof.

  本文提供了贝特利昔班马来酸盐的晶体形式、组成物及其制备或使用方法。
• METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130211094A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Described herein are novel methods of preparing a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some embodiments, the method is for preparing betrixaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are compositions comprising substantially pure betrixaban free base or salt thereof.

  本文介绍了制备公式II化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法用于制备贝特利昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯净的贝特利昔班自由基或其盐的组合物。