(1-Aminomethyl-indan-1-yl)-acetic acid; hydrochloride | 132233-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-Aminomethyl-indan-1-yl)-acetic acid; hydrochloride
• 英文别名: 2-[1-(Aminomethyl)-2,3-dihydroinden-1-yl]acetic acid;hydrochloride
• CAS: 132233-06-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 241.718
• InChiKey: QHNVOAGFOFNXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1H-茚-1-甲腈 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -78.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 (1-Aminomethyl-indan-1-yl)-acetic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成并固定在巴氯芬固态构象中的巴氯芬类似物的合成和生化评估。

  摘要：

  报道了六种紧密的类似物巴氯芬[3-（4-氯苯基）-4-氨基丁酸]（BAC）（一种有效的GABAB激动剂）的合成。从BAC固态中包含的结构信息（被认为是可能的生物活性构象）开始设计化合物，其中对氯苯环垂直于GABA主链。通过使用亚甲基（1），乙烯（2和6）或丙烯（3）单元来硬化BAC结构，或通过将氯原子（4和5）引入邻位（“邻位”）来产生类似的构象情况影响”）。仅化合物5显示出对GABA B受体的亲和力。化合物6 [1-（氨基甲基）-5-氯-2,3-二氢-1H-茚1-乙酸]最初被认为是BAC固态构象的最佳模拟，意外地被发现没有活动。对化合物1-6进行了广泛的构象分析，以评估其灵活性以及其构象总体与BAC的重叠情况。为此，从三个可能的药效基团生成了一个距离图：氨基和羧基官能团以及苯环。最后，提出了几种解释来解释所制备化合物的亲和力差，例如受体的位阻或柔韧性。和苯环。最后，提出了几种解释来解释所

  DOI：

  10.1021/jm00108a011

文献信息

• MANN, ANDRE;BOULANGER, THIERRY;BRANDAU, BARBARA;DURANT, FRANCOIS;EVRARD, +, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1307-1313
  作者：MANN, ANDRE、BOULANGER, THIERRY、BRANDAU, BARBARA、DURANT, FRANCOIS、EVRARD, +

  DOI：——

  日期：——