(im)-benzyl histidine methyl ester | 1245600-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (im)-benzyl histidine methyl ester
• 英文别名: 2-Amino-3-[1-(phenylmethyl)-4-imidazolyl]propanoic acid methyl ester；methyl 2-amino-3-(1-benzylimidazol-4-yl)propanoate
• CAS: 1245600-11-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.308
• InChiKey: YFMBSJZZOLRNRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (im)-benzyl histidine methyl ester 在 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有效的三步法进行α-氨基酯的脱氨基反应。在合成CysLT1拮抗剂中的应用

  摘要：

  报道了一种用于α-氨基酯的脱氨的实用且有效的三步顺序。该方法基于NaBH 4介导的将α-重氮酸酯选择性还原为α-肼基酸酯的方法，已成功应用于多种代表性的α-氨基酯的脱氨反应，包括一些1-半胱氨酸乙酯衍生物，这是合成α-半胱氨酸的关键中间体。 CysLT1拮抗剂系列。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.118

文献信息

• Melanocortin receptor ligands
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040224985A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Disclosed are MC-3/MC-4 receptor ligands, the ligands having the following formula: 1 wherein A is a conformationally restricted ring system selected from the group consisting of: a) non-aromatic carbocyclic rings; b) aromatic carbocyclic rings; c) non-aromatic heterocyclic rings; d) aromatic heterocyclic rings; wherein said rings comprises from 5 to 8 atoms; and W is a unit which preferable comprises D-1-fluorophenyalanine, Y comprises a heteroatom, and Z comprises an aromatic carbocyclic ring. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the ligands of the invention as well as methods of treating diseases mediated through MC-3/MC-4 receptors.

  本发明涉及MC-3/MC-4受体配体，该配体具有以下公式：1其中A是从以下群组中选择的构象限制环系统：a）非芳香烷环；b）芳香烷环；c）非芳香杂环；d）芳香杂环；其中所述环包含5到8个原子；W是一个单元，它最好包括D-1-氟苯丙氨酸，Y包括一个杂原子，Z包括一个芳香烷环。本发明还涉及包含所述配体的制药组合物，以及通过MC-3/MC-4受体介导的治疗疾病的方法。
• US7087759B2
  申请人：——

  公开号：US7087759B2

  公开（公告）日：2006-08-08
• [EN] LIQUID CRYSTAL ALIGNING AGENT, LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT FILM, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT<br/>[FR] AGENT D'ALIGNEMENT DE CRISTAUX LIQUIDES, FILM D'ALIGNEMENT DE CRISTAUX LIQUIDES, ET ÉLÉMENT D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2012014898A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  　下記式［１］のジアミン化合物及び下記式［２］のジアミン化合物を含むジアミン成分とテトラカルボン酸二無水物成分とを反応させて得られるポリイミド前駆体及びポリイミドからなる群より選ばれる少なくとも１種の重合体を含有する液晶配向処理剤。 （式［１］中、Ｘ１は-O-、-CO-、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-CH2O-、-OCO-等であり、Ｘ２は炭素数１～５のアルキル基又は窒素原子を含有する非芳香族複素環であり、Ｘ３は炭素数１～５のアルキル基で置換されていてもよい窒素原子を２つ含有する５員環又は６員環の芳香族複素環であり、ｎは１～４の整数である。式［２］中、Ｙ１は単結合、-(CH2)a-(a は１～１５の整数である)、-O-、-CH2O-、-COO-又はOCO-であり、Ｙ２は単結合又は(CH2)b-(ｂは１～１５の整数である)であり、Ｙ３は単結合、-(CH2)c-(c は１～１５の整数である)、-O-、-CH2O-、-COO-又はOCO-である。Ｙ４はベンゼン環、シクロへキサン環及び複素環よりなる群から選ばれる環状基、又はステロイド骨格を有する炭素数１２～２５の有機基より選ばれる２価の有機基であり、Ｙ５はベンゼン環、シクロへキサン環及び複素環よりなる群から選ばれる２価の環状基であり、ｎは０～４の整数である。Ｙ６は炭素数１～１８のアルキル基等であり、ｍは１～４の整数である。）
• Efficient three-step sequence for the deamination of α-aminoesters. Application to the synthesis of CysLT1 antagonists
  作者：Alfredo González、Daniel Pérez、Carles Puig、Hamish Ryder、Jordi Sanahuja、Laia Solé、Jordi Bach

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.118

  日期：2009.6

  and efficient three-step sequence for the deamination of α-aminoesters is reported. This method is based on the NaBH4-mediated selective reduction of α-diazoesters to α-hydrazonoesters and has been successfully applied to the deamination of several representative α-aminoesters including some l-cysteine ethyl ester derivatives, key intermediates in the synthesis of a series of CysLT1 antagonists.

  报道了一种用于α-氨基酯的脱氨的实用且有效的三步顺序。该方法基于NaBH 4介导的将α-重氮酸酯选择性还原为α-肼基酸酯的方法，已成功应用于多种代表性的α-氨基酯的脱氨反应，包括一些1-半胱氨酸乙酯衍生物，这是合成α-半胱氨酸的关键中间体。 CysLT1拮抗剂系列。