N-phenyl-2-[(3-phenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)sulfanyl]acetamide | 919730-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-phenyl-2-[(3-phenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)sulfanyl]acetamide
• 英文别名: N-phenyl-2-(3-phenyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)sulfanylacetamide
• CAS: 919730-28-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₆OS
• 分子量: 362.415
• InChiKey: NXZXUFIQYMRVOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-mercapto-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pirimidine 、 2-氯乙酰苯胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到N-phenyl-2-[(3-phenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl)sulfanyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成 3-Aryl-3,6-dihydro-7H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-thiones 作为潜在生物活性化合物的构建块

  摘要：

  [1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-7-硫酮作为潜在生物活性化合物的构建单元是通过2-氰基乙硫酰胺与芳基叠氮化物的碱催化环化以及环化产物与原甲酸三乙酯。

  DOI：

  10.1080/10426500902849573

文献信息

• Synthesis of 3-Aryl-3,6-dihydro-7<i>H</i>-[1,2,3]triazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidine-7-thiones as Building Blocks for Potentially Biologically Active Compounds
  作者：Nazariy T. Pokhodylo、Vasyl S. Matiychuk、Mykola D. Obushak

  DOI：10.1080/10426500902849573

  日期：2010.2.23

  [1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidine-7-thiones as building blocks for potentially biologically active compounds were synthesized by the base-catalyzed cyclization of 2-cyanoethanethioamide with arylazides and further reaction of the cyclization products with triethyl orthoformate.

  [1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-7-硫酮作为潜在生物活性化合物的构建单元是通过2-氰基乙硫酰胺与芳基叠氮化物的碱催化环化以及环化产物与原甲酸三乙酯。