(5E,7E,11E)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-ethoxycarbonyl-3,6,12-trimethyltrideca-5,7,11-trien-2-one | 163812-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (5E,7E,11E)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-ethoxycarbonyl-3,6,12-trimethyltrideca-5,7,11-trien-2-one
• 英文别名: ethyl (4E,6E,10E)-2-acetyl-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,5,11-trimethyldodeca-4,6,10-trienoate
• CAS: 163812-43-9
• 化学式: C₂₅H₄₄O₄Si
• 分子量: 436.707
• InChiKey: GNGQSCSZKKRNHD-LOILYCPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7E,11E)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-ethoxycarbonyl-3,6,12-trimethyltrideca-5,7,11-trien-2-one 、 丙烯醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以72%的产率得到(8E,10E,14E)-16-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-ethoxycarbonyl-3-hydroxy-6,9,15-trimethylhexadeca-1,8,10,14-tetraen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Mata, Ernesto G.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 785 - 800

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 tert-Butyl-((2E,6E,8E)-10-chloro-2,8-dimethyl-deca-2,6,8-trienyloxy)-dimethyl-silane 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (5E,7E,11E)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-ethoxycarbonyl-3,6,12-trimethyltrideca-5,7,11-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mata, Ernesto G.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 785 - 800

  摘要：

  DOI：