dihexyl (2E,2'E)-3,3'-(furan-2,3-diyl)diacrylate | 1338800-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dihexyl (2E,2'E)-3,3'-(furan-2,3-diyl)diacrylate
• CAS: 1338800-56-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: BHINSFOVFIQBRC-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴呋喃 、 丙酯酸己酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以88%的产率得到dihexyl (2E,2'E)-3,3'-(furan-2,3-diyl)diacrylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-二溴呋喃的双Heck反应和随后的6π-电环化/脱氢反应合成功能化的苯并呋喃

  摘要：

  2，3-二溴呋喃的两次Heck反应得到2，3-二（链烯基）呋喃，其通过多米诺6π-电环化/脱氢反应转化为官能化的苯并呋喃。 催化-钯-Heck反应-电环化-呋喃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260666

文献信息

• Synthesis of Functionalized Benzofurans by a Double Heck Reaction of 2,3-Dibromofurans and Subsequent 6π-Electrocyclization/Dehydrogenation
  作者：Peter Langer、Ghazwan Salman、Asad Ali、Munawar Hussain、Rasheed Khera

  DOI：10.1055/s-0030-1260666

  日期：2011.7

  The twofold Heck reaction of 2,3-dibromofurans afforded 2,3-di(alkenyl)furans which were transformed into functionalized benzofurans by a domino 6π-electrocyclization/dehydrogenation reaction. catalysis - palladium - Heck reaction - electrocyclization - furans

  2，3-二溴呋喃的两次Heck反应得到2，3-二（链烯基）呋喃，其通过多米诺6π-电环化/脱氢反应转化为官能化的苯并呋喃。 催化-钯-Heck反应-电环化-呋喃