Boc-3-内氨基氨基双环[2.2.1]-庚-5-烯-2-内羧酸 | 1022961-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Boc-3-内氨基氨基双环[2.2.1]-庚-5-烯-2-内羧酸
• 英文名称: 3-exo-tert-butoxycarbonylaminobicyclo[2.2.1]-hept-5-ene-2-exo-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 1022961-49-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• mdl: MFCD24390037
• 分子量: 253.298
• InChiKey: ZPMJBHUNSHDFPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.692
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-3-内氨基氨基双环[2.2.1]-庚-5-烯-2-内羧酸 、 (S)-2-氨基丁酸叔丁酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到(2S)-2[(3-exo-tert-butoxycarbonylamino-bicyclo[2.2.1]-hept-5-ene-2-exo-carbonyl)-amino]butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Caspase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物及其药用可接受的衍生物，其作为caspase抑制剂有用。这些化合物具有一般式I：其中R1、R2和R3如本文所述，环A含有零至两个双键，每个X独立地选自氮或碳，环A中至少一个X是氮，环A如所述可被取代，且可与含有零至三个杂原子的饱和或不饱和的五至七元环融合，且当X3为碳时，X3上的取代基由非氮原子连接。

  公开号：

  US20030232846A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 3-aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 MeCN 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到Boc-3-内氨基氨基双环[2.2.1]-庚-5-烯-2-内羧酸
  参考文献：
  名称：

  Caspase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  这项发明提供了新颖的化合物及其药用可接受的衍生物，其作为caspase抑制剂有用。这些化合物具有一般式I：其中R1、R2和R3如本文所述，环A含有零至两个双键，每个X独立地选自氮或碳，环A中至少一个X是氮，环A如所述可被取代，且可与含有零至三个杂原子的饱和或不饱和的五至七元环融合，且当X3为碳时，X3上的取代基由非氮原子连接。

  公开号：

  US20030232846A1

文献信息

• Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto
  申请人：Guicherit M. Oivin

  公开号：US20050080138A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention makes available methods and reagents for inhibiting aberrant growth states resulting from hedgehog gain-of-function by contacting the cell with a hedgehog antagonist, such as a small molecule, in a sufficient amount to aberrant growth state, e.g., to agonize a normal ptc pathway or antagonize hedgehog activity.

  本发明提供了一种抑制由hedgehog增强功能引起的异常生长状态的方法和试剂，通过用足够量的hedgehog拮抗剂（例如小分子）接触细胞，使异常生长状态得到抑制，例如激活正常的ptc通路或拮抗hedgehog活性。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• MEDIATORS OF HEDGEHOG SIGNALING PATHWAYS, COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO
  申请人：Guicherit Oivin M.

  公开号：US20110077256A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention makes available methods and reagents for inhibiting aberrant growth states resulting from hedgehog gain-of-function by contacting the cell with a hedgehog antagonist, such as a small molecule, in a sufficient amount to aberrant growth state, e.g., to agonize a normal ptc pathway or antagonize hedgehog activity.

  本发明提供了一种通过使用hedgehog拮抗剂（例如小分子）与细胞接触，以足够的量抑制因hedgehog增强功能而导致的异常生长状态的方法和试剂。这种拮抗剂足以激活正常的ptc通路或拮抗hedgehog活性。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Golec Julian M.C.

  公开号：US20120077830A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  This invention provides novel compounds, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, that are useful as caspase inhibitors. These compounds have the general formula I: where R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein, Ring A contains zero to two double bonds, each X is independently selected from nitrogen or carbon, at least one X in Ring A is a nitrogen, Ring A is optionally substituted as described, and may be fused to a saturated or unsaturated five to seven membered ring containing zero to three heteroatoms, and provided that when X 3 is a carbon, a substituent on X 3 is attached by an atom other than nitrogen.

  本发明提供了新型化合物及其药学上可接受的衍生物，它们可用作caspase抑制剂。这些化合物的一般式为I：其中R1、R2和R3如本文所述，环A含零至两个双键，每个X独立地选自氮或碳，环A中至少有一个X为氮，环A可按所述进行取代，并且可以与含零至三个杂原子的饱和或不饱和的五至七元环融合，且在X3为碳时，X3上的取代基由非氮原子连接。