Boc-3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸 | 284493-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: Boc-3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸
• 中文别名: 3-叔丁氧羰基氨基-3-对甲苯基丙酸；3-(BOC-氨基)-3-(4-甲基苯基)丙酸
• 英文名称: 3-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(4-methylphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 284493-60-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: MBWMIEZHOLGJBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170°C
• 沸点：
  438.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-3-氨基-3-(4-甲基苯基)丙酸 、 N-苯基-N-(4-哌啶)丙胺 混合盐酸 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Understanding the structural requirements of 4-anilidopiperidine analogues for biological activities at μ and δ opioid receptors

  摘要：

  New 4-anilidopiperidine analogues in which the phenethyl group of fentanyl was replaced by several aromatic ring-contained amino acids (or acids) were synthesized to study the biological effect of the substituents on mu and delta opioid receptor interactions. These analogues showed broad (47 nM-76 mu M) but selective (up to 17-fold) binding affinities at the V opioid receptor over the 6 opioid receptor, as predicted from the message-address concept. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.114

文献信息

• A General Synthetic Route to Isomeric Pyrrolo[1,2-<i>x</i>][1,4]diazepinones
  作者：Elena Y. Zelina、Tatyana A. Nevolina、Ludmila N. Sorotskaja、Dmitry A. Skvortsov、Igor V. Trushkov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01669

  日期：2018.10.5

  A simple one-pot method for the synthesis of isomeric pyrrolo[1,2-x][1,4]diazepinones in reasonable yields was developed. The method is based on the condensation of readily available N-Boc amino acids with biomass-derived furans containing aminoalkyl groups followed by deprotection, furan ring opening, and Paal–Knorr cyclization. Using this approach, we synthesized pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-3(2H)-ones

  开发了一种简单的一锅法，以合理的产率合成吡咯并[1,2- x ] [1,4]二氮杂ze酮。该方法基于容易获得的N- Boc氨基酸与生物质衍生的含氨基烷基的呋喃的缩合，然后进行脱保护，呋喃开环和Paal-Knorr环化。使用这种方法，我们从糠胺和β-氨基酸和吡咯并[1,2- d ] [1,4]二氮杂合成了吡咯并[1,2- a ] [1,4]二氮杂-3（2 H）-来自2-（2-呋喃基）乙胺和α-氨基酸的-4（5 H）-1。研究了合成的吡咯并二氮杂酮的细胞毒性。
• NEUE CHIRALE SELEKTOREN UND STATIONÄRE PHASEN ZUR TRENNUNG VON ENANTIOMERENGEMISCHEN
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2252393B1

  公开（公告）日：2014-04-30