2-Benzyl-5-nitro-1H-indole | 954386-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzyl-5-nitro-1H-indole
• CAS: 954386-74-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: KXSCDGQZEYWMQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-5-nitro-1H-indole 、 N-(2-氯乙基)-吡咯烷盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以63.9%的产率得到2-Benzyl-1-(2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)ethyl)-5-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1,5 And 3,6- substituted indole compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）的抑制剂，特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂联合使用，可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥手术（CABG）、有或无先兆的偏头痛、伴有触痛的偏头痛、中枢性中风后疼痛（CPSP）、神经病性疼痛或慢性疼痛等病症。

  公开号：

  US20070254940A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-5-硝基吲哚 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 以34.6%的产率得到2-Benzyl-5-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  1,5 And 3,6- substituted indole compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）的抑制剂，特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂联合使用，可用于治疗或预防诸如中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥手术（CABG）、有或无先兆的偏头痛、伴有触痛的偏头痛、中枢性中风后疼痛（CPSP）、神经病性疼痛或慢性疼痛等病症。

  公开号：

  US20070254940A1

文献信息

• 1,5 and 3,6-substituted indole compounds having NOS inhibitory activity
  申请人：NeurAxon, Inc.

  公开号：US07989447B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention features inhibitors of nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing conditions such as, for example, stroke, reperfusion injury, neurodegeneration, head trauma, CABG, migraine headache with and without aura, migraine with allodynia, central post-stroke pain (CPSP), neuropathic pain, or chronic pain.

  本发明涉及一种一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，特别是那些能够选择性地抑制神经型一氧化氮合酶（nNOS）而不影响其他NOS同工酶。本发明的NOS抑制剂可以单独或与其他药物活性剂联合使用，用于治疗或预防中风、再灌注损伤、神经退行性疾病、头部创伤、冠状动脉搭桥术（CABG）、带和不带先兆的偏头痛、带有痛觉过敏的偏头痛、中枢后中风痛（CPSP）、神经性疼痛或慢性疼痛等症状。
• (AZA)INDOLE DERIVATIVE SUBSTITUTED IN POSITION 5, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING IT, INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PREPARATION PROCESS THEREFOR
  申请人：A.C.R.A.F S.P.A. Aziende Chimiche Riunite Angelin Francesco

  公开号：US20130158269A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  An (aza)indole derivative substituted in position 5, of formula (I) in which X, Y, Z, G1, G2, G3, R1, W, and R2 have the meanings given in the description, a pharmaceutical composition comprising it, and also intermediate compounds and a preparation process therefor.

  一种在5位取代的(aza)吲哚衍生物，其化学式为(I)，其中X、Y、Z、G1、G2、G3、R1、W和R2的含义如说明中所述，以及包含它的药物组合物，还包括中间化合物和其制备过程。
• (Aza)indole derivative substituted in position 5, pharmaceutical composition comprising it, intermediate compounds and preparation process therefor
  申请人：Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：EP2444392A1

  公开（公告）日：2012-04-25

  An (aza)indole derivative substituted in position 5, of formula (I): in which X, Y, Z, G1, G2, G3, R1, W, and R2 have the meanings given in the description, a pharmaceutical composition comprising it, and also intermediate compounds and a preparation process therefor.

  式(I)的第 5 位取代的(氮杂)吲哚衍生物： 其中 X、Y、Z、G1、G2、G3、R1、W 和 R2 的含义如说明书所述；一种由其组成的药物组合物；以及中间体化合物及其制备方法。
• QUNAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1444210A1

  公开（公告）日：2004-08-11
• 1,5 AND 3,6- SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Neuraxon Inc.

  公开号：EP2010527B1

  公开（公告）日：2013-08-14