1-(pyrimidin-2-yl)-ethyl methanesulfonate | 1528561-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(pyrimidin-2-yl)-ethyl methanesulfonate
• 英文别名: 1-(Pyrimidin-2-yl)ethyl methanesulfonate；1-pyrimidin-2-ylethyl methanesulfonate
• CAS: 1528561-78-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 202.234
• InChiKey: GMKLFCOBYIDUJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyrimidin-2-yl)-ethyl methanesulfonate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol 3-(5-chloro-2-oxo-6-(1-(pyrimidin-2-yl)ethoxy)benzo[d]oxazol-3(2H)-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  一系列Kynurenine 3-Monooxygenase抑制剂的开发导致治疗急性胰腺炎的临床候选药物

  摘要：

  最近，我们报道了KMO在急性胰腺炎（AP）发病机理中的新作用。犬尿氨酸3-单加氧酶（KMO）的许多抑制剂以前已被描述为神经退行性疾病，尤其是亨廷顿舞蹈病的潜在治疗方法。然而，迄今为止报道的抑制剂相对于其细胞效力而言，其水溶性不足以与AP中所需的静脉内（iv）给药途径相容。我们已经鉴定并优化了一系列具有良好理化特性的新型高亲和力KMO抑制剂。最主要的例子是选择性强，在两个物种中清除率低，在急性胰腺炎的大鼠模型中预防肺和肾脏的损害，并正在向临床前发展。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00055
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1-(2-嘧啶基)乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(pyrimidin-2-yl)-ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)的方法，用于制造该发明的化合物，并将其用作眼部疾病治疗的补体途径调节剂。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2014002054A1

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150190457A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as complement pathway modulators for the treatment of ocular diseases. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供一种式（I）的化合物，一种制造本发明化合物的方法，以及其作为补体途径调节剂治疗眼部疾病的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• EP2867225B1
  申请人：——

  公开号：EP2867225B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US9468661B2
  申请人：——

  公开号：US9468661B2

  公开（公告）日：2016-10-18