((E)-(1R,6S,7R)-8-Benzyloxy-6-tert-butoxy-1-ethyl-7-methyl-oct-2-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 197517-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-(1R,6S,7R)-8-Benzyloxy-6-tert-butoxy-1-ethyl-7-methyl-oct-2-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(E,3R,8S,9R)-9-methyl-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-10-phenylmethoxydec-4-en-3-yl]oxysilane
• CAS: 197517-83-2
• 化学式: C₂₈H₅₀O₃Si
• 分子量: 462.789
• InChiKey: PXWWPSDFKPPZMT-IKUGKHFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-(1R,6S,7R)-8-Benzyloxy-6-tert-butoxy-1-ethyl-7-methyl-oct-2-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 偶氮二异丁腈 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 {(R)-1-[(2R,5S)-5-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-propoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Homononactic Acid via Iodoetherification

  摘要：

  合成了聚乳酸的单体之一(+)-Homomonic酸及其8-异构体。关键步骤是对采用Wittig-Horner或Julia偶联反应构建的烯酮或α-硅氧烯中间体进行顺式选择的碘醚化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1547
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(2R)-1-phenylmethoxybutan-2-yl]oxysilane 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 苯甲酰氯 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ((E)-(1R,6S,7R)-8-Benzyloxy-6-tert-butoxy-1-ethyl-7-methyl-oct-2-enyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Homononactic Acid via Iodoetherification

  摘要：

  合成了聚乳酸的单体之一(+)-Homomonic酸及其8-异构体。关键步骤是对采用Wittig-Horner或Julia偶联反应构建的烯酮或α-硅氧烯中间体进行顺式选择的碘醚化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1547

文献信息

• Synthesis of (+)-Homononactic Acid via Iodoetherification
  作者：Hiromasa Kiyota、Masaki Abe、Yukie Ono、Takayuki Oritani

  DOI：10.1055/s-1997-1547

  日期：1997.9

  (+)-Homononactic acid, one of the monomers of polynactin, and its 8-epimer were synthesized. The key step was cis-selective iodoetherification of the enone or the α-silyloxyolefin intermediates constructed with Wittig-Horner or Julia coupling reactions, respectively.

  合成了聚乳酸的单体之一(+)-Homomonic酸及其8-异构体。关键步骤是对采用Wittig-Horner或Julia偶联反应构建的烯酮或α-硅氧烯中间体进行顺式选择的碘醚化反应。