2-Methylanabasin | 64114-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 2-Methylanabasin
• 英文别名: 2-Methyl-3-(2-piperidinyl)pyridine；2-methyl-3-piperidin-2-ylpyridine
• CAS: 64114-20-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• mdl: MFCD01758685
• 分子量: 176.261
• InChiKey: NXOCBSTXRGDTGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylanabasin 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5,8,9,10,11,11a-hexahydro-6H-pyrido<2,1-f><1,6>naphthyridine-6-one
  参考文献：
  名称：

  桥联的鸟苷和相关化合物的合成和构象分析。核磁共振波谱学和分子建模研究。

  摘要：

  “桥联”金刚烷，5,8,9,10,11,11a-六氢-6H-吡啶并[2,1-f] [1,6]萘啶（5）的合成和构象分析，是相关的化合物报告。使用NMR数据（包括耦合常数，同核Overhauser效应和2D相关性）和分子力学（MM2）计算结果进行构象分配。三环化合物具有与椅子形哌啶环的反式喹啉嗪环稠合。中心环显示标题化合物的半椅子构型，以及6-氧代衍生物的半船形。计算的邻位偶合常数与实验获得的相符。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89606-x
• 作为产物：
  描述：

  2'-methylanabaseine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到2-Methylanabasin
  参考文献：
  名称：

  桥联的鸟苷和相关化合物的合成和构象分析。核磁共振波谱学和分子建模研究。

  摘要：

  “桥联”金刚烷，5,8,9,10,11,11a-六氢-6H-吡啶并[2,1-f] [1,6]萘啶（5）的合成和构象分析，是相关的化合物报告。使用NMR数据（包括耦合常数，同核Overhauser效应和2D相关性）和分子力学（MM2）计算结果进行构象分配。三环化合物具有与椅子形哌啶环的反式喹啉嗪环稠合。中心环显示标题化合物的半椅子构型，以及6-氧代衍生物的半船形。计算的邻位偶合常数与实验获得的相符。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89606-x

文献信息

• 2-Alkyl nicotinoids and processes for their production
  申请人：Philip Morris Incorporated

  公开号：US04155909A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  The invention relates to 2-alkyl nicotinoids and improved methods for producing them.

  本发明涉及2-烷基烟酰胺类化合物及其改进的制备方法。
• Process for preparing 2-alkyl nicotinoids
  申请人：Philip Morris, Inc.

  公开号：US04220781A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  The invention relates to 2-alkyl nicotinoids and improved methods for producing them.

  本发明涉及2-烷基烟酰胺类化合物及其生产改进方法。
• 2-Alkyl nicotinoids and processes for their production and use
  申请人：PHILIP MORRIS INCORPORATED

  公开号：EP0000106A1

  公开（公告）日：1978-12-20

  2-Alkyl-nicotinoids represented by formula (I) wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, phenyl alkyl or aralkyl, R2 is lower alkyl or phenyl alkyl, and R3 is represented by the formula: wherein R4 is hydrogen or lower alkyl, Rs is lower alkyl, and n is one or two, which are prepared according to the schema: wherein X =chlorine,bromine, iodine or fluorine I The compounds of formula (i) are useful as insecticides.

  由式(I)表示的 2-烷基-烟碱化合物 其中 R1 是氢、低级烷基、苯基烷基或芳烷基，R2 是低级烷基或苯基烷基，R3 由式表示： 其中 R4 是氢或低级烷基，Rs 是低级烷基，n 是一个或两个，它们是按以下方案制备的： 其中 X = 氯、溴、碘或氯、 碘或 氟 I 式 (i) 的化合物可用作杀虫剂。
• Treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY

  公开号：EP0567251A1

  公开（公告）日：1993-10-27

  Patients suffering from neurodegenerative diseases are treated by administering an effective amount of certain anabasine compounds, certain unsaturated anabasine compounds or unsaturated nicotine compounds. Exemplary compounds are myosmine and anatabine.

  神经退行性疾病患者可通过服用有效量的某些阿那他滨化合物、某些不饱和阿那他滨化合物或不饱和尼古丁化合物进行治疗。例如，肌肽和阿那巴新化合物。
• Buccal drug delivery
  申请人：Arrow No. 7 Ltd.

  公开号：EP1938806A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  A lozenge is provided that has stable pH and stable levels of active ingredient over time. It comprises a combination of (i) at least one gum and (ii) at least one non-crystallising sugar or non-crystallising sugar alcohol in a matrix designed for controlled buccal delivery of a drug. The lozenge also contains water and optional components selected from flavourings, taste masking agents, colourings, buffer components, pH adjusting agents, excipients, stabilizers and sweeteners. Methods of preparing the lozenge are also provided.

  本发明提供了一种具有稳定 pH 值和长期稳定活性成分含量的锭剂。它由(i)至少一种口香糖和(ii)至少一种非结晶糖或非结晶糖醇组合而成，其基质设计用于控制药物的口腔给药。锭剂还含有水和可选成分，这些成分选自调味剂、掩味剂、色素、缓冲成分、pH 值调节剂、赋形剂、稳定剂和甜味剂。此外，还提供了制备含片的方法。

表征谱图