(S)-3-(2-(4-chlorophenyl)acetamido)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid | 1322599-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(2-(4-chlorophenyl)acetamido)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-[[2-(4-chlorophenyl)acetyl]amino]-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanoic acid
• CAS: 1322599-12-1
• 化学式: C₁₉H₁₇ClF₃NO₃
• 分子量: 399.797
• InChiKey: IGCFDEZFWGFLLC-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苯乙醇 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (S)-3-(2-(4-chlorophenyl)acetamido)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  游离脂肪酸受体2强效拮抗剂的构效关系探索与发现

  摘要：

  拮抗剂为英雄：短链脂肪酸受体 FFA2 是一种很有前途的代谢和炎症疾病的药物靶点。在这里，我们介绍了拮抗剂系列的 SAR 探索，从而发现了一种更有效的拮抗剂，具有良好的溶解度和药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100356

文献信息

• [EN] NOVEL AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR43 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE AMINÉ ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR43
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011092284A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing inflammatory, gastrointestinal and/or metabolic disorders.

  本发明涉及化合物(I)的新型化合物及其在治疗和/或预防炎症、胃肠道和/或代谢性疾病中的应用。
• Structure‐Activity Relationship Explorations and Discovery of a Potent Antagonist for the Free Fatty Acid Receptor 2
  作者：Anders Højgaard Hansen、Henriette B. Christensen、Sunil K. Pandey、Eugenia Sergeev、Alice Valentini、Julia Dunlop、Domonkos Dedeo、Simone Fratta、Brian D. Hudson、Graeme Milligan、Trond Ulven、Elisabeth Rexen Ulven

  DOI：10.1002/cmdc.202100356

  日期：2021.11.5

  Antagonist as the hero: The short-chain fatty acid receptor FFA2 is a promising drug target for metabolic and inflammatory diseases. Herein we present the SAR exploration of an antagonist series, leading to the discovery of a more potent antagonist with favorable solubility and pharmacokinetic properties.

  拮抗剂为英雄：短链脂肪酸受体 FFA2 是一种很有前途的代谢和炎症疾病的药物靶点。在这里，我们介绍了拮抗剂系列的 SAR 探索，从而发现了一种更有效的拮抗剂，具有良好的溶解度和药代动力学特性。