N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-(4S)-4-amino-2R-methyl-butane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-(4S)-4-amino-2R-methyl-butane
• 英文别名: 4-(3-Methylbutylamino)-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• mdl: MFCD06066196
• 分子量: 187.239
• InChiKey: VBFPOSUAMHHPHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 异戊胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以92 %的产率得到N-(3-carboxy-1-oxopropyl)-(4S)-4-amino-2R-methyl-butane
  参考文献：
  名称：

  铁 (II) 和 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶的定向进化，用于未活化脂肪族 C−H 键的位点选择性叠氮化**

  摘要：

  定向进化用于设计双加氧酶 SadX 的变体，由于整个 SadX 结构的突变，催化琥珀酰化氨基酸和琥珀酰化胺的位点选择性叠氮化。这一结果为开发在结构不同的底物上具有活性的其他变体以及使用其他非天然官能团进行酶促 CH 官能化提供了一个有希望的起点。

  DOI：

  10.1002/anie.202301370

文献信息

• Pyrrolo[2,3d]pyrimidine compositions and their use
  申请人：Castelhano Arlindo L.

  公开号：US20090082369A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention pertains to compounds having the structure: wherein R 1 and R 2 together form a substituted or unsubstituted heterocyclic ring; R 3 is a substituted or unsubstituted aryl moiety; R 4 is a hydrogen atom, an unsubstituted alkyl, or a substituted or unsubstituted aryl moiety; and R 5 and R 6 are each independently a halogen atom, a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl, aryl, or alkylaryl moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of these compounds to treat a disease associated with increased levels of adenosine in a subject.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1和R2共同形成取代或未取代的杂环；R3是取代或未取代的芳基基团；R4是氢原子，未取代的烷基或取代或未取代的芳基基团；R5和R6分别独立地是卤素原子，氢原子或取代或未取代的烷基、芳基或烷基芳基基团，或其药学上可接受的盐，并使用这些化合物治疗与受试者中腺苷水平增加相关的疾病。
• SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20150094312A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention provides compounds of formula (Ia) and (Ib) which activate the IP receptor, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses thereof. Activating the IP receptor signaling pathway is useful to treat many forms of PAH, pulmonary fibrosis and exert beneficial effects in fibrotic conditions of various organs in animal models and in patients.

  本发明提供了式(Ia)和(Ib)的化合物，其可以激活IP受体，制备它们的方法，包括上述化合物的制药组合物和使用方法。激活IP受体信号通路有助于治疗许多形式的PAH，肺纤维化，并在动物模型和患者中对各种器官的纤维化状况产生有益影响。
• Nanoparticle conjugates of highly potent toxins and intraperitoneal administration of nanoparticles for treating or imaging cancer
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US10751423B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Disclosed are methods of treating cancer of the intraperitoneal cavity using compositions comprising nanoparticles without targeting agents. In addition, nanoparticles are described that comprise a highly toxic anticancer agent (e.g., an anticancer agent having an IC50 less than 1 nM) covalently bound via a linker to a triblock copolymer. Other nanoparticles that comprise Pt(IV) and an anticancer agent are also described. Also disclosed are nanoparticles comprising imaging agents non-covalently associated with a polymer, and methods of imaging cancer of the intraperitoneal cavity using compositions comprising nanoparticles without targeting agents.

  公开了使用不含靶向药的纳米颗粒组成的组合物治疗腹腔内癌症的方法。此外，还介绍了由剧毒抗癌剂（如 IC50 小于 1 nM 的抗癌剂）通过连接体与三嵌段共聚物共价结合而成的纳米颗粒。还介绍了其他包含铂（IV）和抗癌剂的纳米颗粒。还公开了包含与聚合物非共价结合的成像剂的纳米颗粒，以及使用包含不含靶向剂的纳米颗粒的组合物对腹腔内癌症进行成像的方法。
• US6680324B2
  申请人：——

  公开号：US6680324B2

  公开（公告）日：2004-01-20
• US7160890B2
  申请人：——

  公开号：US7160890B2

  公开（公告）日：2007-01-09