4-acetoxy-2,6-dimethylbenzaldehyde | 925441-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-acetoxy-2,6-dimethylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-formyl-3,5-dimethylphenyl acetate；4-Formyl-3,5-dimethylphenyl acetate；(4-formyl-3,5-dimethylphenyl) acetate
• CAS: 925441-90-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: MZOQUFCXOZAKQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-2,6-dimethylbenzaldehyde 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₁₅H₂₀O₄
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydroazulen-6(1H)-one 的一锅法对映选择性合成：对三尖杉北二萜核心结构的简要介绍

  摘要：

  描述了顺式取代的 2,3-dihydroazulen-6(1H)-one 的一锅对映选择性合成。在该级联反应中，有机催化的不对称迈克尔反应提供了高度光学纯的硝基丁基苯酚中间体，通过在同一反应容器中依次进行氧化脱芳构化、共轭加成、电环开环和亚硝酸消除，将其转化为环化的托酮类物质。脂肪族和芳香族硝基烯烃都是一锅反应的良好底物，该协议似乎也适用于各种苯丙醛。在不对称取代的苯丙醛的情况下，区域选择性可能由取代基的空间和电子特性决定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600321
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-羟基苯甲醛 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-acetoxy-2,6-dimethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydroazulen-6(1H)-one 的一锅法对映选择性合成：对三尖杉北二萜核心结构的简要介绍

  摘要：

  描述了顺式取代的 2,3-dihydroazulen-6(1H)-one 的一锅对映选择性合成。在该级联反应中，有机催化的不对称迈克尔反应提供了高度光学纯的硝基丁基苯酚中间体，通过在同一反应容器中依次进行氧化脱芳构化、共轭加成、电环开环和亚硝酸消除，将其转化为环化的托酮类物质。脂肪族和芳香族硝基烯烃都是一锅反应的良好底物，该协议似乎也适用于各种苯丙醛。在不对称取代的苯丙醛的情况下，区域选择性可能由取代基的空间和电子特性决定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600321

文献信息

• A Direct and Mild Formylation Method for Substituted Benzenes Utilizing Dichloromethyl Methyl Ether–Silver Trifluoromethanesulfonate
  作者：Kosuke Ohsawa、Masahito Yoshida、Takayuki Doi

  DOI：10.1021/jo400056k

  日期：2013.4.5

  A silver trifluoromethanesulfonate (AgOTf)-promoted direct and mild formylation of benzenes has been developed. The reaction utilizing dichloromethyl methyl ether (Cl2CHOMe) and AgOTf powerfully formylated various substituted benzenes under temperature conditions as low as −78 °C without losing the protecting groups on the phenolic hydroxyl group.

  已经开发了三氟甲磺酸银（AgOTf）促进的苯的直接和温和甲酰化。利用二氯甲基甲基醚（Cl 2 CHOMe）和AgOTf的反应在低至-78°C的温度条件下将各种取代的苯甲酸酯化，而不会丢失酚羟基上的保护基。
• Novel Cercosporamide Derivative
  申请人：Furukawa Akihiro

  公开号：US20090036492A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a novel cercosporamide derivative, a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof which has an excellent hypoglycemic effect and is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diabetes. A cercosporamide derivative having the general formula (I): [wherein X represents an oxygen atom or the like, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 4 represents a C 6 -C 10 aryl group which may be substituted with one to five group(s) independently selected from Substituent Group a, or the like, n represents 1, 2 or 3, and Substituent Group a represents a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 halogenated alkoxy group, a C 2 -C 6 alkenyloxy group, a C 2 -C 6 alkynyloxy group and the like], a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof.

  本发明涉及一种新型的环孢霉素衍生物，其具有优异的降血糖作用，可作为糖尿病治疗和/或预防制剂使用的药物学上可接受的盐或酯。 具有以下通式（I）的环孢霉素衍生物： [其中，X代表氧原子或类似物，R1代表氢原子或C1-C6烷基，R2代表氢原子、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R3代表氢原子或C1-C6烷基，R4代表C6-C10芳基，该芳基可被一个到五个独立选择的取代基a取代，n代表1、2或3，取代基a代表卤原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基等]，其药学上可接受的盐或酯。
• NOVEL CERCOSPORAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1914229B1

  公开（公告）日：2010-06-16
• PHARMACEUTICALLY RELEVANT AROMATIC-CATIONIC PEPTIDES
  申请人：Stealth Biotherapeutics Corp

  公开号：EP3087093B1

  公开（公告）日：2021-11-10
• [EN] PHARMACEUTICALLY RELEVANT AROMATIC-CATIONIC PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES AROMATIQUES-CATIONIQUES PHARMACEUTIQUEMENT APPROPRIÉS
  申请人：STEALTH PEPTIDES INT INC

  公开号：WO2015100376A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present technology provides peptides, methods of generating the peptides, and pharmaceutically acceptable salts of the peptides. In some embodiments, the peptide is D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2.