tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-[[methyl-(4-morpholin-4-ylphenyl)-oxo-lambda6-sulfanylidene]amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 848991-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-[[methyl-(4-morpholin-4-ylphenyl)-oxo-lambda6-sulfanylidene]amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-[[methyl-(4-morpholin-4-ylphenyl)-oxo-λ6-sulfanylidene]amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 848991-54-8
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₅S
• 分子量: 439.576
• InChiKey: AFTVPVCKXSARST-PBYQXAPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-[[methyl-(4-morpholin-4-ylphenyl)-oxo-lambda6-sulfanylidene]amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 N-环己基异丙基胺 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 benzyl (2S)-3-methyl-2-[[2-[N-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]-S-(4-morpholin-4-ylphenyl)sulfonimidoyl]acetyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  对映纯对溴苯基甲基亚磺酰亚胺的合成及钯催化的偶联反应

  摘要：

  描述了对-溴苯基甲基亚磺酰亚胺（2）的不对称合成和化学修饰。从对-溴苯基薄荷基亚磺酸盐（5）开始，可以在短的反应序列中获得对映体纯2，所述短的反应序列包括建立良好的取代反应，然后用O-间苯二甲磺酰基羟胺（MSH）进行立体定向亚胺化。钯催化的Buchwald / Hartwig，Suzuki和Stille偶联反应使亚砜亚胺芳基的变化范围很大，否则很难实现。p的并入-吗啉代取代的衍生物成为假三肽证明了该新型亚磺酰亚胺衍生物的适用性。

  DOI：

  10.1021/jo047940c
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[methyl-(4-morpholin-4-ylphenyl)-oxo-lambda6-sulfanylidene]carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-[[methyl-(4-morpholin-4-ylphenyl)-oxo-lambda6-sulfanylidene]amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  对映纯对溴苯基甲基亚磺酰亚胺的合成及钯催化的偶联反应

  摘要：

  描述了对-溴苯基甲基亚磺酰亚胺（2）的不对称合成和化学修饰。从对-溴苯基薄荷基亚磺酸盐（5）开始，可以在短的反应序列中获得对映体纯2，所述短的反应序列包括建立良好的取代反应，然后用O-间苯二甲磺酰基羟胺（MSH）进行立体定向亚胺化。钯催化的Buchwald / Hartwig，Suzuki和Stille偶联反应使亚砜亚胺芳基的变化范围很大，否则很难实现。p的并入-吗啉代取代的衍生物成为假三肽证明了该新型亚磺酰亚胺衍生物的适用性。

  DOI：

  10.1021/jo047940c

文献信息

• Synthesis and Palladium-Catalyzed Coupling Reactions of Enantiopure <i>p</i>-Bromophenyl Methyl Sulfoximine
  作者：Gae Young Cho、Hiroaki Okamura、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/jo047940c

  日期：2005.3.1

  asymmetric synthesis and chemical modification of p-bromophenyl methyl sulfoximine (2) is described. Starting from p-bromophenyl menthyl sulfinate (5), enantiopure 2 can be obtained in a short reaction sequence involving a well-established substitution reaction followed by stereospecific imination with O-mesitylenesulfonylhydroxylamine (MSH). Palladium-catalyzed Buchwald/Hartwig, Suzuki, and Stille

  描述了对-溴苯基甲基亚磺酰亚胺（2）的不对称合成和化学修饰。从对-溴苯基薄荷基亚磺酸盐（5）开始，可以在短的反应序列中获得对映体纯2，所述短的反应序列包括建立良好的取代反应，然后用O-间苯二甲磺酰基羟胺（MSH）进行立体定向亚胺化。钯催化的Buchwald / Hartwig，Suzuki和Stille偶联反应使亚砜亚胺芳基的变化范围很大，否则很难实现。p的并入-吗啉代取代的衍生物成为假三肽证明了该新型亚磺酰亚胺衍生物的适用性。