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(Z)-(4S,5S,6R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-hept-2-enoic acid | 235099-40-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-(4S,5S,6R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-hept-2-enoic acid
英文别名
(Z,4S,5S,6R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-hydroxy-4,6-dimethylhept-2-enoic acid
(Z)-(4S,5S,6R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-hept-2-enoic acid化学式
CAS
235099-40-8
化学式
C25H34O4Si
mdl
——
分子量
426.628
InChiKey
ZGPREOGRRDEJPF-YWXHFOOTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-(4S,5S,6R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-hept-2-enoic acid 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (2S,3S)-2-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropan-2-yl]-3-methyl-2,3-dihydropyran-6-one
    参考文献:
    名称:
    向醛中添加由非外消旋丙炔甲磺酸盐原位制备的 Allenylzinc 试剂。高度对映体富集的同炔丙醇的新合成。
    摘要:
    在过量 Et2Zn 存在下,通过用 Pd(0)-膦催化剂处理,通过瞬态的烯丙基钯物质,将富含对映体的炔丙基甲磺酸盐转化为手性烯丙基锌试剂。这些锌试剂与各种醛进行 SE2' 加成,主要产生高 ee 的抗高炔丙醇加合物。该反应在以 Pd(OAc)2·PPh3 作为催化剂前体的 THF 中最为有效。低至 2.5 mol% 的这种前体是有效的。
    DOI:
    10.1021/jo9823083
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S,4S)-(+)-1-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2,4-dimethyl-5-hexyn-3-ol 在 Pd-BaSO4 喹啉正丁基锂氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 (Z)-(4S,5S,6R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-hydroxy-4,6-dimethyl-hept-2-enoic acid
    参考文献:
    名称:
    向醛中添加由非外消旋丙炔甲磺酸盐原位制备的 Allenylzinc 试剂。高度对映体富集的同炔丙醇的新合成。
    摘要:
    在过量 Et2Zn 存在下,通过用 Pd(0)-膦催化剂处理,通过瞬态的烯丙基钯物质,将富含对映体的炔丙基甲磺酸盐转化为手性烯丙基锌试剂。这些锌试剂与各种醛进行 SE2' 加成,主要产生高 ee 的抗高炔丙醇加合物。该反应在以 Pd(OAc)2·PPh3 作为催化剂前体的 THF 中最为有效。低至 2.5 mol% 的这种前体是有效的。
    DOI:
    10.1021/jo9823083
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文献信息

  • Addition of Allenylzinc Reagents, Prepared in Situ from Nonracemic Propargylic Mesylates, to Aldehydes. A New Synthesis of Highly Enantioenriched Homopropargylic Alcohols
    作者:James A. Marshall、Nicholas D. Adams
    DOI:10.1021/jo9823083
    日期:1999.7.1
    Enantioenriched propargylic mesylates are converted to chiral allenylzinc reagents via transient allenylpalladium species by treatment with a Pd(0)-phosphine catalyst in the presence of excess Et2Zn. These zinc reagents undergo SE2' additions to various aldehydes to yield mainly the anti homopropargylic alcohol adducts of high ee. The reaction is most efficient in THF with Pd(OAc)2·PPh3 as the catalyst
    在过量 Et2Zn 存在下,通过用 Pd(0)-膦催化剂处理,通过瞬态的烯丙基钯物质,将富含对映体的炔丙基甲磺酸盐转化为手性烯丙基锌试剂。这些锌试剂与各种醛进行 SE2' 加成,主要产生高 ee 的抗高炔丙醇加合物。该反应在以 Pd(OAc)2·PPh3 作为催化剂前体的 THF 中最为有效。低至 2.5 mol% 的这种前体是有效的。
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