β-mercapto-DL-isoleucine | 21213-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-mercapto-DL-isoleucine
• 英文别名: 2-amino-3-mercapto-3-methyl-valeric acid；β-Methyl-β-aethyl-cystein；2-Amino-3-mercapto-3-methyl-valeriansaeure；2-amino-3-mercapto-3-methylpentanoic acid；2-Amino-3-methyl-3-sulfanylpentanoic acid
• CAS: 21213-64-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₂S
• 分子量: 163.241
• InChiKey: KAVACCZQLOLHTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-mercapto-DL-isoleucine 、 丙酮 生成 (4S,5S)-5-Ethyl-2,2,5-trimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid 、 (4S,5R)-5-Ethyl-2,2,5-trimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cell-free biosynthesis of penicillins. Conversion of peptides into new .beta.-lactam antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00415a041

文献信息

• Beta-thioamino acids
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20030236253A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Thio-alpha-amino acids of general formula (I), wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, methods for producing them, and medicaments containing these compounds. The invention also provides methods for treating pain and other diseases using the pharmaceutical compositions comprising the thioamino acids.

  通用式（I）的硫代α-氨基酸，其中R1、R2和R3的含义如描述中所示，生产它们的方法，以及含有这些化合物的药物。该发明还提供了使用含有硫氨基酸的药物组合物治疗疼痛和其他疾病的方法。
• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Method for inducing cell death with carbonyl scavengers
  申请人：Wondrak T. Georg

  公开号：US20050197400A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Carbonyl scavengers, which have been recognized for their ability to react with reactive carbonyl species, have been implicated as agents that can accelerate or induce the death of abnormal cells without having a parallel effect on normal cells. As such, they are useful therapeutic agents in cases where the acceleration or induction of cell death is desirable, such as in cells where the normal apoptotic pathways have been disrupted and where hyperproliferative cell growth occurs.

  羰基清除剂，因其能够与反应性羰基物种反应而被认为是能够加速或诱导异常细胞死亡而不对正常细胞产生平行影响的剂量。因此，在需要加速或诱导细胞死亡的情况下，如正常凋亡途径被破坏并出现过度增殖的细胞中，它们是有用的治疗剂量。
• Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protein
  申请人：——

  公开号：US20020177725A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  This invention relates to a novel class of peptides having the Formula (I): 1 Which are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus(HCV) NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及一类新型肽的公式(I)：1，其作为丝氨酸蛋白酶抑制剂具有用途，更具体地作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗HCV感染的方法。
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALPHA-CETOAMIDES DE LA PROTEASE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001040262A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): where W is -NH- or -O-, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及式(I)的酮酰胺和酮酯化合物：其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体、立体异构体混合物或药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。