1,1-bis(2,4-dihydroxy-3-nitrophenyl)ethane | 118600-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(2,4-dihydroxy-3-nitrophenyl)ethane
• 英文别名: 4-[1-(2,4-dihydroxy-3-nitrophenyl)ethyl]-2-nitrobenzene-1,3-diol
• CAS: 118600-25-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₈
• 分子量: 336.258
• InChiKey: CDOMEBMVTMAZLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  167.2
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基间苯二酚 、 乙醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以33%的产率得到1,1-bis(2,4-dihydroxy-3-nitrophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Host-guest complexation. 48. Octol building blocks for cavitands and carcerands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a015

文献信息

• Tetranitroresorcin[4]arene: synthesis and structure of a new stereoisomer
  作者：N. Kodiah Beyeh、Kari Rissanen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.075

  日期：2009.12

  The direct reaction between 2-nitroresorcinol and acetaldehyde in alkaline medium yields tetranitro-C1-resorcin[4]arene in a moderate 8.2% overall yield which was characterized by single crystal X-ray crystallography, 1H NMR spectroscopy and electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS). In solution and in the solid state, the product adopts a unique, thermally stable and unprecedented rcct-boat

  2-硝基间苯二酚与乙醛在碱性介质中的直接反应以适中的8.2％的总产率生成四硝基C 1-间苯二酚[4]芳烃，其特征在于单晶X射线晶体学，1 H NMR光谱和电喷雾电离质谱（ESI-MS）。在溶液和固态下，该产品采用独特的，热稳定的和前所未有的rcct-boat构型。