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1,1-dimethylethyl 7-(2-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,3-thiazol-5-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate | 1258440-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl 7-(2-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,3-thiazol-5-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
英文别名
tert-butyl 7-[2-(3-chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
1,1-dimethylethyl 7-(2-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,3-thiazol-5-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate化学式
CAS
1258440-42-4
化学式
C27H31ClN2O3S
mdl
——
分子量
499.074
InChiKey
HPRHHECOTHOISK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] THIAZOLE OR THIADIZALOE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE OU DE THIADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-1 (S1P1)
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2010145202A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Thiazole or thiadizaloe derivatives of formula (I) or pharmaceutical salts thereof having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptor are disclosed.
    公开了具有药理活性的公式(I)的噻唑或噻二唑衍生物或其药用盐,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
  • THIAZOLE OR THIADIZALOE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Bailey James Matthew
    公开号:US20120094979A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    Thiazole or thiadizaloe derivatives of formula (I) or pharmaceutical salts thereof having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptor are disclosed.
    本发明揭示了公式(I)的噻唑或噻二唑衍生物或其药物盐,具有药理活性,其制备过程,含有它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
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