{(3aR,5R,6S,6aR)-6-[3-((3aR,5R,6S,6aR)-5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxymethyl)-5-nitro-benzyloxy]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl}-methanol | 756497-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(3aR,5R,6S,6aR)-6-[3-((3aR,5R,6S,6aR)-5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxymethyl)-5-nitro-benzyloxy]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl}-methanol
• 英文别名: [(3aR,5R,6S,6aR)-6-[[3-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxymethyl]-5-nitrophenyl]methoxy]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methanol
• CAS: 756497-93-5
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₁₂
• 分子量: 527.526
• InChiKey: SRBYLHQURMMDTQ-NBWOUMIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(3aR,5R,6S,6aR)-6-[3-((3aR,5R,6S,6aR)-5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxymethyl)-5-nitro-benzyloxy]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl}-methanol 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,5-Bis-[(3aR,5R,6S,6aR)-5-(anthracen-9-ylmethoxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxymethyl]-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  蒽封端的手性碳水化合物衍生的树状聚合物的第一个例子：合成，荧光和手性

  摘要：

  描述了衍生自内部和外围的1,3,5-三取代的芳族核和碳水化合物单元的蒽封端的手性树状大分子的第一个实例。从荧光光谱可以看出，准分子的形成很明显，荧光和手性都表明树枝状聚合物在基态不发生聚集。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.119
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-6-[[3-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxymethyl]-5-nitrophenyl]methoxy]-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 {(3aR,5R,6S,6aR)-6-[3-((3aR,5R,6S,6aR)-5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxymethyl)-5-nitro-benzyloxy]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  蒽封端的手性碳水化合物衍生的树状聚合物的第一个例子：合成，荧光和手性

  摘要：

  描述了衍生自内部和外围的1,3,5-三取代的芳族核和碳水化合物单元的蒽封端的手性树状大分子的第一个实例。从荧光光谱可以看出，准分子的形成很明显，荧光和手性都表明树枝状聚合物在基态不发生聚集。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.119

文献信息

• The first examples of anthracene capped chiral carbohydrate derived dendrimers: synthesis, fluorescence and chiroptical properties
  作者：Subir Ghorai、Debasish Bhattacharyya、Anup Bhattacharjya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.119

  日期：2004.8

  The first examples of anthracene capped chiral dendrimers derived from a 1,3,5-trisubstituted aromatic core and carbohydrate units in the interior and periphery are described. Excimer formation was evident from the fluorescence spectrum, and both fluorescence and chiroptical properties indicated that the dendrimer does not undergo aggregation in the ground state.

  描述了衍生自内部和外围的1,3,5-三取代的芳族核和碳水化合物单元的蒽封端的手性树状大分子的第一个实例。从荧光光谱可以看出，准分子的形成很明显，荧光和手性都表明树枝状聚合物在基态不发生聚集。