(2-Trifluoromethyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-acetic acid | 144480-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2-Trifluoromethyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(Trifluoromethyl)-1,3-dithiolan-2-yl]acetic acid；2-[2-(trifluoromethyl)-1,3-dithiolan-2-yl]acetic acid
• CAS: 144480-47-7
• 化学式: C₆H₇F₃O₂S₂
• mdl: MFCD22578566
• 分子量: 232.248
• InChiKey: WYDRKVBAOAEVFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟丁-2-炔酸 、 1,2-乙二硫醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(2-Trifluoromethyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  多氟-2-链烷酸与双功能杂亲核试剂的反应导致多氟烷基化杂环

  摘要：

  多氟-2- alkynoic酸，R ˚F CCCOOH（R ˚F HCF 2，CF 3，H（CF 2）3），很容易串联分子间-分子内迈克尔加成与双官能亲核杂，HX（CH 2）n，YH（X，YS，O;n2，3）以良好的产率获得2-多氟烷基化的1,3-二杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82830-4

文献信息

• Reactions of polyfluoro-2-alkynoic acids with bifunctional hetero nucleophiles leading to polyfluoroalkylated heterocycles
  作者：Hiroki Yamanaka、Kazushige Tamura、Kazumasa Funabiki、Koushi Fukunishi、Takashi Ishihara

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82830-4

  日期：1992.4

  Polyfluoro-2-alkynoic acids, RfCCCOOH (RfHCF2, CF3, H(CF2)3), readily undergo tandem intermolecular-intramolecular Michael addition with bifunctional hetero nucleophiles, HX(CH2)n,YH (X,YS, O; n2, 3), to give 2-polyfluoroalkyl-ated 1,3-diheterocyclic compounds in good to excellent yields.

  多氟-2- alkynoic酸，R ˚F CCCOOH（R ˚F HCF 2，CF 3，H（CF 2）3），很容易串联分子间-分子内迈克尔加成与双官能亲核杂，HX（CH 2）n，YH（X，YS，O;n2，3）以良好的产率获得2-多氟烷基化的1,3-二杂环化合物。