1-(1,2-epoxycyclohexyl)-4-(phenylsulfonyl)-1-butanone ethylene ketal | 127257-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,2-epoxycyclohexyl)-4-(phenylsulfonyl)-1-butanone ethylene ketal
• CAS: 127257-41-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅S
• 分子量: 352.452
• InChiKey: KTPXGRLAPLPXIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2-epoxycyclohexyl)-4-(phenylsulfonyl)-1-butanone ethylene ketal 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到rac-(4'R,4a'S,8a'R)-4a',8a'-dimethyl-4'-(2-phenyl-2l7-propa-1,2-dien-2-yl)octahydro-2'H-spiro[cyclopentane-1,1'-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  .alpha.,.beta.-Epoxy sulfoxides as useful intermediates in organic synthesis. 24. A new route to functionalized cyclohexane derivatives via epoxy sulfone cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a052
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(phenylthio)butyl phenyl sulfoxide 在 三正丁基氧化磷 、 potassium tert-butylate 、 lithium perchlorate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(1,2-epoxycyclohexyl)-4-(phenylsulfonyl)-1-butanone ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  .alpha.,.beta.-Epoxy sulfoxides as useful intermediates in organic synthesis. 24. A new route to functionalized cyclohexane derivatives via epoxy sulfone cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a052

文献信息

• .alpha.,.beta.-Epoxy sulfoxides as useful intermediates in organic synthesis. 24. A new route to functionalized cyclohexane derivatives via epoxy sulfone cyclizations
  作者：Tsuyoshi Satoh、Yasushi Kawase、Koji Yamakawa

  DOI：10.1021/jo00299a052

  日期：1990.6