6-(2-aminoethylamino)-3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione | 910114-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(2-aminoethylamino)-3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-(2-amino-ethylamino)-3-(4-ethyl-benzyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione；6-[(2-Aminoethyl)amino]-3-[(4-ethylphenyl)methyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione；6-(2-aminoethylamino)-3-[(4-ethylphenyl)methyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 910114-62-4
• 化学式: C₂₂H₂₇N₅O₃
• 分子量: 409.488
• InChiKey: SBCYNSAHFDNMMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲硫基)-2-咪唑啉 、 6-(2-aminoethylamino)-3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-(2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)ethylamino)-3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  三嗪化合物作为Bv8-prokineticin受体的拮抗剂。

  摘要：

  根据Janssen的专利，我们研究了一些新的1,3,5-triazin-4,6-diones作为潜在的非肽促动力肽受体拮抗剂的合成方法，它包含以下取代基：（N（1）和N（5 ）分别连接4-甲氧基苄基和4-乙基苄基; C（2）可以连接氨基-乙基胍（参考化合物1）或乙基乙二胺（2）或氨基-乙基-氨基-2-咪唑啉（3 ）。评估了新化合物的PKR1和PKR2亲和力，并以抑制1 nM Bv8诱导的细胞内Ca2 +动员的方式评估了拮抗剂的性能。

  DOI：

  10.1021/jm800854e
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-3-thiopseudourea 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 6-(2-aminoethylamino)-3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  揭示了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D、L2和Q在此处定义。

  公开号：

  US20110319418A1

文献信息

• A Versatile Thiouronium-Based Solid-Phase Synthesis of 1,3,5-Triazines
  作者：Kah Hoe Kong、Chong Kiat Tan、Xijie Lin、Yulin Lam

  DOI：10.1002/chem.201102097

  日期：2012.1.27

  A thiouronium‐based solid‐phase synthesis of a 1,3,5‐triazine scaffold has been developed. The key feature of the synthesis is the use of a readily accessible solid‐supported thiouronium salt as a primary precursor for the stepwise assembly of the 1,3,5‐triazine substrate. The sulfur linker employed in the synthesis is stable under both acidic and basic conditions and is versatile enough to provide

  已经开发了基于硫脲鎓的1,3,5-三嗪支架的固相合成方法。合成的关键特征是使用易于获得的固体负载的硫脲鎓盐作为逐步组装1,3,5-三嗪底物的主要前体。合成中使用的硫连接基在酸性和碱性条件下均稳定，并且用途广泛，足以与1,3,5-三嗪骨架一起使用单环，双环和螺环化合物。通过使用这种合成策略，制备了包含1,3,5-三嗪支架的79种代表性化合物。
• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats J. Steven

  公开号：US20060235018A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些新型的式(I)化合物：以及制备这些化合物、其组合物、中间体和衍生物以及治疗原激肽原1或原激肽原1受体介导的疾病的方法。
• WO2006/102112
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/104713
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1866290B1

  公开（公告）日：2013-05-01