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6-(2-aminoethylamino)-3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione | 910114-62-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(2-aminoethylamino)-3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
6-(2-amino-ethylamino)-3-(4-ethyl-benzyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione;6-[(2-Aminoethyl)amino]-3-[(4-ethylphenyl)methyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione;6-(2-aminoethylamino)-3-[(4-ethylphenyl)methyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazine-2,4-dione
6-(2-aminoethylamino)-3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
910114-62-4
化学式
C22H27N5O3
mdl
——
分子量
409.488
InChiKey
SBCYNSAHFDNMMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Versatile Thiouronium-Based Solid-Phase Synthesis of 1,3,5-Triazines
    作者:Kah Hoe Kong、Chong Kiat Tan、Xijie Lin、Yulin Lam
    DOI:10.1002/chem.201102097
    日期:2012.1.27
    A thiouronium‐based solidphase synthesis of a 1,3,5‐triazine scaffold has been developed. The key feature of the synthesis is the use of a readily accessible solid‐supported thiouronium salt as a primary precursor for the stepwise assembly of the 1,3,5‐triazine substrate. The sulfur linker employed in the synthesis is stable under both acidic and basic conditions and is versatile enough to provide
    已经开发了基于硫脲鎓的1,3,5-三嗪支架的固相合成方法。合成的关键特征是使用易于获得的固体负载的硫脲鎓盐作为逐步组装1,3,5-三嗪底物的主要前体。合成中使用的硫连接基在酸性和碱性条件下均稳定,并且用途广泛,足以与1,3,5-三嗪骨架一起使用单环,双环和螺环化合物。通过使用这种合成策略,制备了包含1,3,5-三嗪支架的79种代表性化合物。
  • Prokineticin 1 receptor antagonists
    申请人:Coats J. Steven
    公开号:US20060235018A1
    公开(公告)日:2006-10-19
    The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.
    本发明涉及某些新型的式(I)化合物:以及制备这些化合物、其组合物、中间体和衍生物以及治疗原激肽原1或原激肽原1受体介导的疾病的方法。
  • WO2006/102112
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2006/104713
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:EP1866290B1
    公开(公告)日:2013-05-01
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