6-(2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)ethylamino)-3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione | 1092093-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)ethylamino)-3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-{[2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)ethyl]amino}-3-[(4-ethylphenyl)methyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione；6-[2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)ethylamino]-3-[(4-ethylphenyl)methyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 1092093-21-4
• 化学式: C₂₅H₃₁N₇O₃
• 分子量: 477.566
• InChiKey: IQQIHJNOLKQKPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)-2-咪唑啉 、 6-(2-aminoethylamino)-3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 6-(2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)ethylamino)-3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  三嗪化合物作为Bv8-prokineticin受体的拮抗剂。

  摘要：

  根据Janssen的专利，我们研究了一些新的1,3,5-triazin-4,6-diones作为潜在的非肽促动力肽受体拮抗剂的合成方法，它包含以下取代基：（N（1）和N（5 ）分别连接4-甲氧基苄基和4-乙基苄基; C（2）可以连接氨基-乙基胍（参考化合物1）或乙基乙二胺（2）或氨基-乙基-氨基-2-咪唑啉（3 ）。评估了新化合物的PKR1和PKR2亲和力，并以抑制1 nM Bv8诱导的细胞内Ca2 +动员的方式评估了拮抗剂的性能。

  DOI：

  10.1021/jm800854e

文献信息

• Triazine Compounds as Antagonists at Bv8-Prokineticin Receptors
  作者：Gianfranco Balboni、Ilaria Lazzari、Claudio Trapella、Lucia Negri、Roberta Lattanzi、Elisa Giannini、Annalisa Nicotra、Pietro Melchiorri、Sergio Visentin、Chiara De Nuccio、Severo Salvadori

  DOI：10.1021/jm800854e

  日期：2008.12.11

  basis of a Janssen's patent, we approached a new synthesis of some 1,3,5-triazin-4,6-diones as potential non peptidic prokineticin receptor antagonists, containing the following substitutions: (N(1) and N(5) link a 4-methoxybenzyl and a 4-ethylbenzyl, respectively; C(2) can link an amino-ethyl-guanidine (reference compound 1) or an ethylendiamine (2) or an amino-ethyl-amino-2-imidazoline (3). New compounds

  根据Janssen的专利，我们研究了一些新的1,3,5-triazin-4,6-diones作为潜在的非肽促动力肽受体拮抗剂的合成方法，它包含以下取代基：（N（1）和N（5 ）分别连接4-甲氧基苄基和4-乙基苄基; C（2）可以连接氨基-乙基胍（参考化合物1）或乙基乙二胺（2）或氨基-乙基-氨基-2-咪唑啉（3 ）。评估了新化合物的PKR1和PKR2亲和力，并以抑制1 nM Bv8诱导的细胞内Ca2 +动员的方式评估了拮抗剂的性能。