3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-(methylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione | 910114-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-(methylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 3-(4-ethyl-benzyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione；3-[(4-Ethylphenyl)methyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-methylsulfanyl-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 910114-61-3
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 397.498
• InChiKey: WMKJSUSWXGVICB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-(methylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 在 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2-(5-(4-fluorobenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1,4,5,6-tetrahydro-4,6-dioxo-1,3,5-triazin-2-ylamino)ethyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  揭示了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D、L2和Q在此处定义。

  公开号：

  US20110319418A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxy-benzyl)-2-methyl-3-thiopseudourea 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 3-(4-ethylbenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-(methylthio)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  揭示了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D、L2和Q在此处定义。

  公开号：

  US20110319418A1

文献信息

• Triazine Compounds as Antagonists at Bv8-Prokineticin Receptors
  作者：Gianfranco Balboni、Ilaria Lazzari、Claudio Trapella、Lucia Negri、Roberta Lattanzi、Elisa Giannini、Annalisa Nicotra、Pietro Melchiorri、Sergio Visentin、Chiara De Nuccio、Severo Salvadori

  DOI：10.1021/jm800854e

  日期：2008.12.11

  basis of a Janssen's patent, we approached a new synthesis of some 1,3,5-triazin-4,6-diones as potential non peptidic prokineticin receptor antagonists, containing the following substitutions: (N(1) and N(5) link a 4-methoxybenzyl and a 4-ethylbenzyl, respectively; C(2) can link an amino-ethyl-guanidine (reference compound 1) or an ethylendiamine (2) or an amino-ethyl-amino-2-imidazoline (3). New compounds

  根据Janssen的专利，我们研究了一些新的1,3,5-triazin-4,6-diones作为潜在的非肽促动力肽受体拮抗剂的合成方法，它包含以下取代基：（N（1）和N（5 ）分别连接4-甲氧基苄基和4-乙基苄基; C（2）可以连接氨基-乙基胍（参考化合物1）或乙基乙二胺（2）或氨基-乙基-氨基-2-咪唑啉（3 ）。评估了新化合物的PKR1和PKR2亲和力，并以抑制1 nM Bv8诱导的细胞内Ca2 +动员的方式评估了拮抗剂的性能。
• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats J. Steven

  公开号：US20060235018A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些新型的式(I)化合物：以及制备这些化合物、其组合物、中间体和衍生物以及治疗原激肽原1或原激肽原1受体介导的疾病的方法。
• WO2006/102112
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/104713
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP1866290A1

  公开（公告）日：2007-12-19