tert-butyl N-methyl-N-[(2S)-1-[[(2S)-5-[2-[[(4S)-4-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxo-5-[(2S)-2-[[2-phenylethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]pentanoyl]amino]ethylamino]-1,5-dioxo-1-[(2S)-2-[[2-phenylethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]pentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 1057326-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-methyl-N-[(2S)-1-[[(2S)-5-[2-[[(4S)-4-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxo-5-[(2S)-2-[[2-phenylethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]pentanoyl]amino]ethylamino]-1,5-dioxo-1-[(2S)-2-[[2-phenylethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]pentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1057326-35-8
• 化学式: C₆₀H₈₆F₆N₁₀O₁₂
• 分子量: 1253.39
• InChiKey: MHHFBMOEJKRBPT-DQDWUXFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  257
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-methyl-N-[(2S)-1-[[(2S)-5-[2-[[(4S)-4-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxo-5-[(2S)-2-[[2-phenylethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]pentanoyl]amino]ethylamino]-1,5-dioxo-1-[(2S)-2-[[2-phenylethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]pentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  IAP BIR domain binding compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物的异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，该化合物由公式I表示：或其盐，其中R1、R2、R100、R200、A、A1、B、B1、BG、n、Q和Q1是所描述的取代基。本发明还揭示了利用公式1的化合物治疗增殖性疾病的用途。

  公开号：

  US20070093428A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 tert-butyl N-methyl-N-[(2S)-1-[[(2S)-5-[2-[[(4S)-4-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxo-5-[(2S)-2-[[2-phenylethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]pentanoyl]amino]ethylamino]-1,5-dioxo-1-[(2S)-2-[[2-phenylethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]pyrrolidin-1-yl]pentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  IAP BIR domain binding compounds

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物的异构体、对映异构体、顺反异构体或互变异构体，该化合物由公式I表示：或其盐，其中R1、R2、R100、R200、A、A1、B、B1、BG、n、Q和Q1是所描述的取代基。本发明还揭示了利用公式1的化合物治疗增殖性疾病的用途。

  公开号：

  US20070093428A1