1-(4-benzyloxyphenyl)-1-propanol | 1133401-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-benzyloxyphenyl)-1-propanol
• 英文别名: 4-benzyloxyphenylpropanol；1-(4-Phenylmethoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 1133401-81-6
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: FLFJIXBJTKMTCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzyloxyphenyl)-1-propanol 、 N-[4-(2-azepan-1-ylethoxy)benzyl]-N-[4-benzyloxyphenyl]hydrazine 在 2-丁烯腈 、 十二羰基三钌 、 2,2'-双(二苯基磷)联苯 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 3.0h， 以84.6%的产率得到1-[4-(2-azepan-1-yl-ethoxy)benzyl]-2-(4-benzyloxyphenyl)-3-methyl-5-benzyloxy-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  醋酸巴多昔芬的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种醋酸巴多昔芬(Bazedoxifene？Acetate)的制备方法，其包括如下步骤：用1-(4-Pg1氧基苯基)丙醇(II)和N-[4-(2-氮杂环庚烷-1-基-乙氧基-苄基)]N-[4-(Pg2氧基苯基)]肼(III)缩合环合反应得到1-[4-(2-氮杂环庚烷-1-基-乙氧基-苄基)]-2-(4-Pg1氧基-苯基)-3-甲基-5-(Pg2氧基)-1H-吲哚(IV)，中间体(IV)经脱保护和与醋酸成盐得到醋酸巴多昔芬(I)。该制备方法工艺简洁、收率较高且经济环保，为醋酸巴多昔芬的工业化生产提供了一条新的制备途径。

  公开号：

  CN103864665B
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟基苯)丙酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-benzyloxyphenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  4,1-benzoxazepines, their analogues, and their use as somatostatin agonists

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为： 其中环A是一个可选择取代的芳香烃环或芳香杂环；环B是一个可选择取代的芳香烃环或芳香杂环；Z是一个可选择取代的环状基团或线性碳氢基团；R1是一个氢原子，一个可选择取代的碳氢基团或杂环；R2是一个可选择取代的氨基团；D是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团；E是一个键，-CON(Ra)-，-N(Ra)CO-，-N(Rb)CON(Rc)-，-N(Rd)COO-，-N(Re)SO2-，-COO-，-N(Rf)-，-O-，-S-，-SO-，-SO2-， （其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf分别是氢原子或一个可选择取代的碳氢基团）；G是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团；L是一个二价基团；环B可以通过与R2结合形成一个可选择取代的非芳香的含氮杂环；X是两个氢原子，一个氧原子或一个硫原子；是一个单键或一个双键，Y是一个氮原子，当是一个双键时，或一个氧原子，-N(R4)-（其中R4是一个氢原子，一个可选择取代的碳氢基团或酰基）或S(O)n（其中n为0、1或2）当是一个单键时，或其盐，具有生长抑素受体激动作用。

  公开号：

  US06352982B1

文献信息

• An efficient and mild iron-mediated synthesis of alkenyl halides via direct C–C bond formation of benzyl alcohols and aryl alkynes
  作者：Zhong-Quan Liu、Jianguo Wang、Jie Han、Yankai Zhao、Bo Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.013

  日期：2009.3

  This work demonstrated an efficient and mild method for preparing various substituted alkenyl halides via direct C–C bond formation of benzyl alcohols and aryl alkynes in CH2Cl2 at 50 °C by using 50 mol % of FeCl3·6H2O or FeBr3. Compared with the systems using excessive boron trihalides and stoichiometric n-BuLi to prepare substituted alkenyl halides, the present procedure would provide an excellent

  这项工作证明了一种有效而温和的方法，可通过使用50 mol％的FeCl 3 ·6H 2 O或FeBr通过在50°C下在CH 2 Cl 2中直接形成苄醇和芳基炔烃的C–C键形成各种取代的烯基卤化物。3。与使用过量的三卤化硼和化学计量的n- BuLi制备取代的烯基卤化物的系统相比，由于对环境有益的系统和原子效率，本方法将提供极好的替代方法。
• 4,1-BENZOXAZEPINES, THEIR ANALOGUES, AND THEIR USE AS SOMATOSTATIN AGONISTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0979227A1

  公开（公告）日：2000-02-16
• US6352982B1
  申请人：——

  公开号：US6352982B1

  公开（公告）日：2002-03-05
• [EN] 4,1-BENZOXAZEPINES, THEIR ANALOGUES, AND THEIR USE AS SOMATOSTATIN AGONISTS<br/>[FR] 4,1 BENZOXAZEPINES, LEURS ANALOGUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE LA SOMATOSTATINE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1998047882A1

  公开（公告）日：1998-10-29

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I), wherein ring A is an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring; ring B is an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring; Z is an optionally substituted cyclic group or linear hydrocarbon group; R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or heterocyclic ring; R2 is an optionally substituted amino group; D is a bond or an optionally substituted divalent hydrocarbon ring; E is a bond, -CON(Ra)-, -N(Ra)CO-, -N(Rb)CON(Rc)-, -N(Rd)COO-, -N(Re)SO2-, -COO-, -N(Rf)-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, and formula (a) or (b) (in which Ra, Rb, Rc, Rd, Re and Rf are respectively a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group); G is a bond or an optionally divalent substituted hydrocarbon group; L is a divalent group; ring B may form an optionally substituted non-aromatic condensed nitrogen-containing heterocyclic ring by combining with R2; X is two hydrogen atoms, an oxygen atom or a sulfur atom; ......... is a single bond or a double bond, and Y is a nitrogen atom when ......... is a double bond, or an oxygen atom, -N(R4)-, (in which R4 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group) or S(O)n (in which n is 0, 1 or 2) when ......... is a single bond, or a salt thereof, which have somatostatin receptor agonistic action.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I), dans laquelle le noyau A est un noyau hydrocarboné aromatique ou un noyau hétérocyclique aromatique éventuellement substitué; le noyau B est un noyau hydrocarboné aromatique ou un noyau hétérocyclique aromatique éventuellement substitué; Z est un groupe cyclique ou un groupe hydrocarboné linéaire éventuellement substitué; R1 est un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarboné ou un noyau hétérocyclique éventuellement substitué; R2 est un groupe amino éventuellement substitué; D est une liaison ou un groupe hydrocarboné divalent éventuellement substitué; E est une liaison, CON(Ra), N(Ra)CO, N(Rb)CON(Rc), N(Rd)COO, N(Re)SO2, COO, N(Rf), O, S, SO, SO2 et formules (a) ou (b) (où Ra, Rb, Rc, Rd, Re et Rf sont un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné substitué éventuellement divalent); G est une liaison ou un groupe hydrocarboné éventuellement substitué; L est un groupe divalent; le noyau B peut former un noyau hétérocyclique contenant de l'azote, condensé, non aromatique, éventuellement substitué, par combinaison avec R2; X est deux atomes d'hydrogène, un atome d'oxygène ou un atome de soufre; ......... est une liaison simple ou une double liaison, et Y est un atome d'azote quand ......... est une double liaison, ou bien un atome d'oxygène, N(R4) (où R4 est un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarboné éventuellement substitué ou un groupe acyle) ou S(O)n (où n est 0, 1 ou 2) quand ......... est une liaison simple; ou un de ses sels. Ces composés et leurs sels ont une action agoniste des récepteurs de la somatostatine.
• 4,1-benzoxazepines, their analogues, and their use as somatostatin agonists
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06352982B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring; ring B is an optionally substituted aromatic hydrocarbon ring or aromatic heterocyclic ring; Z is an optionally substituted cyclic group or linear hydrocarbon group; R1 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or heterocyclic ring; R2 is an optionally substituted amino group; D is a bond or an optionally substituted divalent hydrocarbon group; E is a bond, —CON(Ra)—, —N(Ra)CO—, —N(Rb)CON(Rc)—, —N(Rd)COO—, —N(Re)SO2—, —COO—, —N(Rf)—, —O—, —S— —SO—, —SO2—, (in which Ra, Rb, Rc, Rd, Re and Rf are respectively a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group); G is a bond or an optionally divalent substituted hydrocarbon group; L is a divalent group; ring B may form an optionally substituted non-aromatic condensed nitrogen-containing heterocyclic ring by combining with R2; X is two hydrogen atoms, an oxygen atom or a sulfur atom; is a single bond or a double bond, and Y is a nitrogen atom when is a double bond, or an oxygen atom, —N(R4)— (in which R4 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group) or S(O)n (in which n is 0, 1 or 2) when is a single bond, or a salt thereof, which have somatostatin receptor agonistic action.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为： 其中环A是一个可选择取代的芳香烃环或芳香杂环；环B是一个可选择取代的芳香烃环或芳香杂环；Z是一个可选择取代的环状基团或线性碳氢基团；R1是一个氢原子，一个可选择取代的碳氢基团或杂环；R2是一个可选择取代的氨基团；D是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团；E是一个键，-CON(Ra)-，-N(Ra)CO-，-N(Rb)CON(Rc)-，-N(Rd)COO-，-N(Re)SO2-，-COO-，-N(Rf)-，-O-，-S-，-SO-，-SO2-， （其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf分别是氢原子或一个可选择取代的碳氢基团）；G是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团；L是一个二价基团；环B可以通过与R2结合形成一个可选择取代的非芳香的含氮杂环；X是两个氢原子，一个氧原子或一个硫原子；是一个单键或一个双键，Y是一个氮原子，当是一个双键时，或一个氧原子，-N(R4)-（其中R4是一个氢原子，一个可选择取代的碳氢基团或酰基）或S(O)n（其中n为0、1或2）当是一个单键时，或其盐，具有生长抑素受体激动作用。