2-[bis(4-methoxyphenyl)phosphino]-2'-[bis(4-methoxyphenyl)phosphinyl]-1,1'-binaphthyl | 372152-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[bis(4-methoxyphenyl)phosphino]-2'-[bis(4-methoxyphenyl)phosphinyl]-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: [1-[2-Bis(4-methoxyphenyl)phosphorylnaphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-bis(4-methoxyphenyl)phosphane
• CAS: 372152-08-4
• 化学式: C₄₈H₄₀O₅P₂
• 分子量: 758.79
• InChiKey: ZBKUKNBWJDZIIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(4-methoxyphenyl)phosphino]-2'-[bis(4-methoxyphenyl)phosphinyl]-1,1'-binaphthyl 在 双氧水 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,2'-[bis(4-hydroxyphenyl)phosphinyl]-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  基于联萘骨架的手性氟磷配体：合成及其在不对称催化中的应用

  摘要：

  通过将钯催化的易获得的联萘基结构单元的偶联反应与氟醚马尾通过醚键形成引入芳族化合物相结合，已方便地合成了两种对映体纯的氟膦。这些新的氟手性膦已在金属催化的不对称转化中作为配体进行了测试，在钯催化的1,3-二苯基-2-丙烯乙酸酯的钯催化的不对称烯丙基取代中获得了最佳结果，提供了高达87％ee的产物

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00435-x
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)phosphine oxide 在 palladium diacetate 、 三氯硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-[bis(4-methoxyphenyl)phosphino]-2'-[bis(4-methoxyphenyl)phosphinyl]-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  基于联萘骨架的手性氟磷配体：合成及其在不对称催化中的应用

  摘要：

  通过将钯催化的易获得的联萘基结构单元的偶联反应与氟醚马尾通过醚键形成引入芳族化合物相结合，已方便地合成了两种对映体纯的氟膦。这些新的氟手性膦已在金属催化的不对称转化中作为配体进行了测试，在钯催化的1,3-二苯基-2-丙烯乙酸酯的钯催化的不对称烯丙基取代中获得了最佳结果，提供了高达87％ee的产物

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00435-x