bicyclo<2.1.1>hexane-1-carboxylic acid | 64725-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bicyclo<2.1.1>hexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: Bicyclo <2.1.1> hexan-1-carbonsaeure；Bicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxylic acid
• CAS: 64725-77-5
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD19228290
• 分子量: 126.155
• InChiKey: UOABUWSTCXPWNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<2.1.1>hexane-1-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-Hydroxymethylbicyclo<2.1.1>hexane
  参考文献：
  名称：

  Strained Small Ring Compounds: Bridgehead Substituted Bicyclo [2.1.1]hexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00903a031
• 作为产物：
  描述：

  1-vinylbicyclo<2.1.1>hexane 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 作用下， 以67%的产率得到bicyclo<2.1.1>hexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Decomposition and isomerization of bridgehead cis 1,2-diazenes (azoalkanes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00406a026

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIAMINOCARBOXAMIDE AND DIAMINOCARBONITRILE PYRIMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] DIAMINOCARBOXAMIDEPYRIMIDINES ET DIAMINOCARBONITRILEPYRIMIDINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS DE CELLES-CI ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT À L'AIDE DE CELLES-CI
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2012145569A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Provided herein are Diaminopyrimidine Compounds having the following structures: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing liver fibrotic disorders or a condition treatable or preventable by inhibition of a JNK pathway.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防肝纤维化疾病或通过抑制JNK途径可治疗或预防的疾病的方法。
• Properties of bridgehead-substituted polycycloalkanes. Synthesis and NMR analysis of nitrogen-15-labeled 1-aminobicycloalkanes and their hydrochlorides
  作者：E. W. Della、B. Kasum、K. P. Kirkbride

  DOI：10.1021/ja00243a030

  日期：1987.4

  bicycloalkanes substituted at the bridgehead with /sup 15/N-labeled amino and ammonio groups is described. It is found that where most of the one-bond carbon-nitrogen coupling constants are relatively large, those in 1-aminobicyclo (1.1.1)pentane and its hydrochloride are significantly reduced; in fact, in the latter compound one-bond /sup 13/C-/sup 15/N coupling could not even be detected. Values of experimentally

  描述了金刚烷和在桥头被 /sup 15/N 标记的氨基和氨基团取代的四种双环烷烃的 NMR 分析。发现在大多数单键碳氮偶联常数较大的地方，1-氨基双环(1.1.1)戊烷及其盐酸盐中的那些显着降低；事实上，在后一种化合物中，甚至无法检测到单键 /sup 13/C-/sup 15/N 偶联。实验确定的邻位偶联值与基于可用于自旋-自旋信息传输的三键通路数量预期的值一致；然而，INDO 计算表明，在更高应变的系统中，空间相互作用对 /sup 3/J(CN) 有很大贡献，并且这些作用与通过键效应相反。发现在 1-氨基双环 (1.1.1) 戊烷及其盐酸盐中发生大的四键 /sup 15/N-/sup 1/H 偶联；MO 计算表明，通过空间相互作用构成了促成 /sup 4/J(/sup 15/N-/sup 1/H) 的主要机制，尽管在这种情况下，通过键和通过空间效应相互加强。测定了胺盐酸盐的氮 15 化学位移，它们似乎以随机方式发生。
• [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2022008639A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The application relates to 2-imino-hexahydropyrimidin-4-one derivatives of formula (I) which are potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood and thus useful for the treatment of malaria.

  该申请涉及式(I)的2-亚胺-六氢嘧啶-4-酮衍生物，它们是对人类血液中疟原虫Plasmodium falciparum的生长和传播具有强大抑制作用的药物，因此对治疗疟疾有用。
• USE OF SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1-BENZOFURAN-4-CARBOXYLIC ACIDS OR SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：US20150322094A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Use of substituted 2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylic acids of the general formula (I) or salts thereof where the radicals in the general formula (I) are as defined in the description, for increasing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield, and specific processes for preparing the aforementioned compounds.

  使用通式（I）或其盐代替2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-羧酸，其中通式（I）中的基团如描述中定义的，用于增加植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量，并用于制备上述化合物的特定过程。
• Enantiospecific synthesis of substituted bicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxylic acids and esters
  作者：A.García Martínez、E.Teso Vilar、J.Osío Barcina、M.E.Rodriguez Herrero、S.de la Moya Cerero、M. Hanack、L.R. Subramanian

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80096-8

  日期：1993.11

  The base promoted ring contraction of the readily accessible homochiral 2-oxo-1-norbornyl inflates 3 in 60% ethanol takes place with formation of bicyclo[2.1.1]hexane (4a), (+)- or (−)-7,7-dimethyl-bicyclo[2.1.1]hexan-1-carboxylic acids (4c or 4b) and the corresponding ethyl esters in good yields.

  在60％的乙醇中，易于获得的同手性2-氧代-1-降冰片基膨胀3的碱促进的环收缩发生，形成双环[2.1.1]己烷（4a），（+）-或（-）-7， 7-二甲基-双环[2.1.1]己-1-羧酸（4c或4b）和相应的乙酯收率很高。

表征谱图