t-butyl 2-(3-methoxy-3-oxopropyl)aziridine-1-carboxylate | 138865-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl 2-(3-methoxy-3-oxopropyl)aziridine-1-carboxylate
• 英文别名: N-t-butoxycarbonyl-β-carbomethoxyethyl-aziridine；N-t-butoxycarbonyl-beta-carbomethoxyethyl-aziridine；tert-butyl 2-(3-methoxy-3-oxopropyl)aziridine-1-carboxylate
• CAS: 138865-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: OSGXDQOREXBPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 2-(3-methoxy-3-oxopropyl)aziridine-1-carboxylate 在 hydroxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 5-[(2-Benzylsulfanyl-ethyl)-methyl-amino]-4-[2-(1-ethoxy-ethylsulfanyl)-acetylamino]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型Tc螯合剂的合成：N 2 S 2单胺单酰胺（妈妈）配体

  摘要：

  设计并合成了一种新型的N 2 S 2-单胺酰胺（MAMA）双功能螯合物，用于用Tc-99m标记抗体。所述螯合物在一定pH范围内形成Tc络合物，并显示出比N 2 S 2-二酰胺二硫醇（DADS）配体更快的络合动力学。MAMA螯合物包含一个羧基，用于共价附于蛋白质上的氨基。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80064-d
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-methoxy-5-oxopentanoic acid 在 吡啶 、 甲醇 、 硼烷 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 t-butyl 2-(3-methoxy-3-oxopropyl)aziridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型Tc螯合剂的合成：N 2 S 2单胺单酰胺（妈妈）配体

  摘要：

  设计并合成了一种新型的N 2 S 2-单胺酰胺（MAMA）双功能螯合物，用于用Tc-99m标记抗体。所述螯合物在一定pH范围内形成Tc络合物，并显示出比N 2 S 2-二酰胺二硫醇（DADS）配体更快的络合动力学。MAMA螯合物包含一个羧基，用于共价附于蛋白质上的氨基。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80064-d

文献信息

• Ligand Controlled Ir-Catalyzed Regiodivergent Oxyamination of Unactivated Alkenes
  作者：Honghui Lei、John H. Conway、Caleb C. Cook、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.9b06366

  日期：2019.7.31

  An intramolecular Ir(III)-catalyzed regiodivergent oxyamination of unactivated alkenes provides valuable γ-lactams, γ-lactones and δ-lactams. The regioselectivity is controlled by the electronically tunable cyclopentadienyl Ir(III)-complexes enabling oxyamination via either 5-exo or 6-endo pathways. With respect to the mechanism, we propose a highly reactive [3.1.0] bicycle intermediate derived from

  未活化烯烃的分子内 Ir(III) 催化区域发散氧化胺化提供有价值的 γ-内酰胺、γ-内酯和 δ-内酰胺。区域选择性由电子可调的环戊二烯基 Ir(III)-络合物控制，该络合物能够通过 5-exo 或 6-endo 途径进行氧胺化。在机制方面，我们提出了一种源自 Ir(V) 氮烯介导的氮丙啶化的高反应性 [3.1.0] 自行车中间体，作为合成 γ-内酰胺的关键中间体。
• Metal radionuclide chelating compounds for improved chelation kinetics
  申请人：NeoRx Corporation

  公开号：US04988496A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  The present invention provides metal chelating compounds, to chelates and chelate-targeting agent conjugates formed from the chelating compounds, and to methods for making and using these compositions. The chelating compounds incorporate two nitrogen atoms and three sulfur atoms ("N.sub.2 S.sub.3 "), two nitrogen atoms and four sulfur atoms ("N.sub.2 S.sub.4 "), or three nitrogen atoms and three sulfur atoms ("N.sub.3 S.sub.3 "). Metals, and metal oxides, capable of being chelated by the compounds include those that are radionuclides, such as .sup.99m Tc and .sup.186/188 Re. The targeting agent portion of the chelate-targeting agent conjugates provided includes antibodies, peptides, hormones, enzymes and biological response modifiers. Methods for making the conjugates are provided and encompass the addition of a metal, or metal oxide, to a chelating compound prior to attachment to a targeting agent as well as subsequent to the attachment. Another aspect of the invention provides kits for producing chelate-targeting agent comjugates for radiopharmaceutical use. An additional aspect of the invention provides methods for using the chelate-targeting agent conjugates for diagnostic and therapeutic purposes, such as detection of a target site and delivery of a radionuclide to the site, respectively.

  本发明提供了金属螯合化合物，用于形成螯合物和螯合靶向剂偶联物的螯合化合物，以及制备和使用这些组合物的方法。螯合化合物包括两个氮原子和三个硫原子（“N.sub.2S.sub.3”），两个氮原子和四个硫原子（“N.sub.2S.sub.4”）或三个氮原子和三个硫原子（“N.sub.3S.sub.3”）。可以被这些化合物螯合的金属和金属氧化物包括放射性核素，如.sup.99m Tc和.sup.186/188 Re。所提供的螯合靶向剂偶联物的靶向剂部分包括抗体、肽、激素、酶和生物反应修饰剂。提供了制备偶联物的方法，包括在连接到靶向剂之前或之后向螯合化合物中添加金属或金属氧化物。本发明的另一个方面提供了用于制备放射性药物的螯合靶向剂偶联物的套件。本发明的另一个方面提供了使用螯合靶向剂偶联物进行诊断和治疗的方法，例如检测目标位点和将放射性核素输送到位点。
• Anchimeric radiometal chelating compounds
  申请人：NEORX CORPORATION

  公开号：EP0329481A2

  公开（公告）日：1989-08-23

  Anchimeric chelating compounds which are capable of rapidly forming stable chelates with radionuclide metals at or below physiological temperatures are disclosed. The compounds possess a first site capable of complexing with a radionuclide metal which can be transferred to a second site (to form a chelate) by incubation, such as at 37°C or below. These anchimeric chelating compounds may be bifunctional and so are useful for radiolabelling target specific molecules such as monoclonal antibodies and fragments thereof, that may be specific for cancer cells.

  本发明公开了能够在生理温度或生理温度以下与放射性核素金属迅速形成稳定螯合物的嵌合螯合化合物。这些化合物具有一个能与放射性核素金属络合的第一位点，通过培养，如在 37°C 或更低温度下培养，该位点可转移到第二位点（形成螯合物）。这些锚嵌螯合化合物可能具有双功能，因此可用于对癌细胞具有特异性的目标特异性分子（如单克隆抗体及其片段）进行放射性标记。
• US4988496A
  申请人：——

  公开号：US4988496A

  公开（公告）日：1991-01-29
• US5075099A
  申请人：——

  公开号：US5075099A

  公开（公告）日：1991-12-24