4-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarbonitrile | 1033767-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarbonitrile
• 英文别名: 4-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1033767-87-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆
• 分子量: 290.327
• InChiKey: GCQDVIYGJKZJIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarbonitrile 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到3-amino-5-(3,5-dicyano-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-1H-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4- (INDAZOLYL) -1,4-DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] 4-(INDAZOLYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(吲哚基)-1,4-二氢吡啶的衍生物，其化学式为(I)，以及用于制造这些衍生物的方法和将其用于治疗c-Met介导的疾病或病况，特别是癌症和其他增殖性疾病。

  公开号：

  WO2009149837A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-cyano-4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarbonitrile 在 肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以57.01%的产率得到4-(3-amino-1H-indazol-5-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4- (INDAZOLYL) -1,4-DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] 4-(INDAZOLYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(吲哚基)-1,4-二氢吡啶的衍生物，其化学式为(I)，以及用于制造这些衍生物的方法和将其用于治疗c-Met介导的疾病或病况，特别是癌症和其他增殖性疾病。

  公开号：

  WO2009149837A1

文献信息

• DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Adler Marc

  公开号：US20080176833A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  This invention provides novel dihydropyridine derivatives of the formula I having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions.

  本发明提供了一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病状的用途。
• SUBSTITUTED 4-(INDAZOLYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Michels Martin

  公开号：US20110207731A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention relates to novel 4-(indazolyl)-1,4-dihydropyridine og the following formula (I) derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(吲哚基)-1,4-二氢吡啶及以下式(I)衍生物，以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• Dihydropyridine derivatives as useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08198456B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  This invention provides novel dihydropyridine derivatives of the formula I having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions.

  该发明提供了具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型二氢吡啶衍生物，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症的用途。
• Substituted 4-(indazolyl)-1,4-dihydropyridines and methods of use thereof
  申请人：Michels Martin

  公开号：US08551989B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  This invention relates to novel 4-(indazolyl)-1,4-dihydropyridine of the following formula (I) derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及以下式(I)的新型4-(吲哚基)-1,4-二氢吡啶衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症，特别是癌症和其他增生性疾病的用途。
• WO2008/71451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——