ethyl 2-(3-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylate | 900254-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-(3-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: 2-(3-methoxy-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；trans-1-ethoxycarbonyl-2-(3-methoxyphenyl)cyclopropane；ethyl 2-(3-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 900254-26-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• mdl: MFCD26390984
• 分子量: 220.268
• InChiKey: PJGRLHKICHVEIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylate 在 盐酸 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 sodium hydroxide 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the desired product (1.23 g, 87%) which的产率得到2-(3-甲氧基苯基)环丙烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Cinnamide and hydrocinnamide derivatives with kinase inhibitory activity

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的肉桂酰胺化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US07652041B2
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxycinnamic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 2-(3-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/20024

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZEPINOINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004063198A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R2, R3 and R4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions, such as cancers.

  蛋白激酶，如CHK-1，抑制以下式的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，含有所述化合物或其盐的有效量，可用作单一药剂或与抗肿瘤药剂或具有抗肿瘤效果的治疗放射剂结合，用于治疗疾病或病况，如癌症。
• Novel Tetrahydropyridothiophenes
  申请人：Pekari Klaus

  公开号：US20080260749A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of a certain formula (I) in which Ra and Rb have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and apoptosis inducing activity.

  具有某种化学式（I）的化合物，在其中Ra和Rb具有描述中指示的含义，是具有抗增殖和诱导凋亡活性的新型有效化合物。
• 4,5-diaryloxazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06025375A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## whereinR.sup.1 is carboxy or protected carboxy, R.sup.2 is aryl which may have suitable substituent(s), R.sup.3 is aryl which may have suitable substituent(s), A.sup.1 is lower alkylene, A.sup.2 is bond or lower alkylene and -Q- is ##STR2## etc., and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.

  式为：##STR1##其中R.sup.1是羧基或保护羧基，R.sup.2是芳基，可能有适当的取代基，R.sup.3是芳基，可能有适当的取代基，A.sup.1是较低的烷基，A.sup.2是键或较低的烷基，-Q-是##STR2##等，以及其药学上可接受的盐，可用作药物。
• Au Nanoparticle-Catalyzed Silaboration of Aryl-Substituted Cyclopropyl Aldehydes Forming Rearranged β-Boronate Silyl Enol Ethers
  作者：Vasiliki Kotzabasaki、Marios Kidonakis、Eleni Vasilikogiannaki、Manolis Stratakis

  DOI：10.1002/ejoc.201901408

  日期：2019.11.24

  2‐Aryl‐substituted cyclopropyl aldehydes undergo an unprecedented Au nanoparticle‐catalyzed silaboration leading to rearranged linear b‐ boronate‐bearing silyl enol ethers. Formation of these products is attributed to the ring opening radical clock rearrangement of the intermediate a ‐cyclopropyl radical into a benzyl radical.

  2-芳基取代的环丙基醛经历了空前的Au纳米粒子催化的硅烷化作用，从而导致重排的线性含b-硼酸酯的甲硅烷基烯醇醚。这些产物的形成归因于中间体α-环丙基自由基转变为苄基自由基的开环自由基时钟重排。
• CYCLOPROPYLBORONIC COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF
  申请人：DIVERCHIM

  公开号：US20150329566A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Cyclopropylboronic compounds, the preparation process thereof and the use thereof.

  环丙基硼化合物，其制备方法及用途。