5-amino-2-butyl-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole | 1421869-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-butyl-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-butyl-1-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazol-5-amine
• CAS: 1421869-05-7
• 化学式: C₂₅H₂₅N₇
• 分子量: 423.52
• InChiKey: AZOSTBNINXFBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-butyl-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole 、 正丁醛 以 乙醇 为溶剂， 以41%的产率得到N-[2-butyl-1-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazol-5-yl]butan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  一些新的取代苯并咪唑的合理设计，合成，表征和降压活性

  摘要：

  设计，合成了一系列5-取代的苯并咪唑，并通过豚鼠的急性肾高压评估了体内的降压活性。与标准药物（氯沙坦）相比，该系列的所有化合物均具有显着的活性。发现该活性在苯并咪唑的5-位上的取代烷基氨基中相对较好。用四种化合物DR-13，DR-14，DR-15和DR-16观察到了与氯沙坦几乎等效的最大活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0462-7
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二胺 在 盐酸 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 5-amino-2-butyl-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的取代苯并咪唑的合理设计，合成，表征和降压活性

  摘要：

  设计，合成了一系列5-取代的苯并咪唑，并通过豚鼠的急性肾高压评估了体内的降压活性。与标准药物（氯沙坦）相比，该系列的所有化合物均具有显着的活性。发现该活性在苯并咪唑的5-位上的取代烷基氨基中相对较好。用四种化合物DR-13，DR-14，DR-15和DR-16观察到了与氯沙坦几乎等效的最大活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0462-7

文献信息

• A rational design, synthesis, characterization, and antihypertensive activities of some new substituted benzimidazoles
  作者：Anurekha Jain、Rajesh Sharma、S. C. Chaturvedi

  DOI：10.1007/s00044-012-0462-7

  日期：2013.10

  A series of 5-substituted benzimidazoles were designed, synthesized, and evaluated for in vivo antihypertensive activity by acute renal hypertension on guinea pig. All the compounds of the series elicit remarkable activity in comparison to standard drug (losartan). The activity is found to be relatively better in substituted alkylamino group at 5-position of benzimidazole. The maximum activity that

  设计，合成了一系列5-取代的苯并咪唑，并通过豚鼠的急性肾高压评估了体内的降压活性。与标准药物（氯沙坦）相比，该系列的所有化合物均具有显着的活性。发现该活性在苯并咪唑的5-位上的取代烷基氨基中相对较好。用四种化合物DR-13，DR-14，DR-15和DR-16观察到了与氯沙坦几乎等效的最大活性。