5-amino-2-butyl-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole | 1421869-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-2-butyl-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-butyl-1-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazol-5-amine
• CAS: 1421869-05-7
• 化学式: C₂₅H₂₅N₇
• 分子量: 423.52
• InChiKey: AZOSTBNINXFBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-butyl-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole 、 正丁醛 以 乙醇 为溶剂， 以41%的产率得到N-[2-butyl-1-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]benzimidazol-5-yl]butan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  一些新的取代苯并咪唑的合理设计，合成，表征和降压活性

  摘要：

  设计，合成了一系列5-取代的苯并咪唑，并通过豚鼠的急性肾高压评估了体内的降压活性。与标准药物（氯沙坦）相比，该系列的所有化合物均具有显着的活性。发现该活性在苯并咪唑的5-位上的取代烷基氨基中相对较好。用四种化合物DR-13，DR-14，DR-15和DR-16观察到了与氯沙坦几乎等效的最大活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0462-7
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二胺 在 盐酸 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 5-amino-2-butyl-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的取代苯并咪唑的合理设计，合成，表征和降压活性

  摘要：

  设计，合成了一系列5-取代的苯并咪唑，并通过豚鼠的急性肾高压评估了体内的降压活性。与标准药物（氯沙坦）相比，该系列的所有化合物均具有显着的活性。发现该活性在苯并咪唑的5-位上的取代烷基氨基中相对较好。用四种化合物DR-13，DR-14，DR-15和DR-16观察到了与氯沙坦几乎等效的最大活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0462-7