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(S)-(+)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-butyn-2-ol | 869810-47-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(+)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-butyn-2-ol
英文别名
(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-3-yn-2-ol
(S)-(+)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-butyn-2-ol化学式
CAS
869810-47-9
化学式
C10H20O2Si
mdl
——
分子量
200.353
InChiKey
RSIBPEBNXDSOJQ-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC METHYLENE AZIRIDINES AND REACTIONS THEREOF
    [FR] MÉTHYLÈNE AZIRIDINES BICYCLIQUES ET RÉACTIONS DE CELLES-CI
    摘要:
    烯烃的氧化官能化是形成邻位碳-杂原子键的常见方法。然而,将联烯转化为含有三个相邻碳-杂原子键的合成基团的氧化方法发展得较少。本文描述了通过分子内联烯氮杂环化制备的双环亚甲基环氮烷(MAs)作为支架,用于官能化所有三个联烯碳原子,以及其他反应。
    公开号:
    WO2013033245A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-3-yn-2-ol 在 甲醇 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 Lipase B immobilized from Candida antarctica 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (S)-(+)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-butyn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    多相铜催化交叉偶联可持续合成手性二烯:在二烯天然产物合成中的应用
    摘要:
    据报道,甲磺酸丙炔酯和格氏试剂高效、立体定向交叉偶联,用于由可回收的非均相纳米铜催化剂催化合成多种手性丙二烯。通过将其应用于 5 种有价值的丙二烯天然产物的不对称全合成,进一步证明了这种可持续方法的合成效用。
    DOI:
    10.1002/anie.202314512
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文献信息

  • Dynamic Kinetic Asymmetric Allylic Alkylations of Allenes
    作者:Barry M. Trost、Daniel R. Fandrick、Diana C. Dinh
    DOI:10.1021/ja0543705
    日期:2005.10.1
    The dynamic kinetic asymmetric allylic alkylations of racemic allene acetates has been developed with the DACH−phenyl Trost ligand 2 to give general access to allenes with high enantiomeric excess (84−95%) for both malonate and amine nucleophiles. Further, a most unusual dependence of enantioselectivity on base has been uncovered. The magnitude of the enantioselectivity is heavily dependent on the
    使用 DACH-苯基 Trost 配体 2 开发了外消旋丙二烯乙酸酯的动态动力学不对称烯丙基烷基化,以提供对丙二酸和胺亲核试剂具有高对映体过量 (84-95%) 的丙二烯的通用访问。此外,还发现了对映选择性对碱基的最不寻常的依赖性。对映选择性的大小在很大程度上取决于丙二酸亲核试剂的碱基,但不对称诱导的意义和大小取决于胺亲核试剂的碱基。完成了 DYKAT 产物的 Rh(I) 催化的分子内 [4 + 2] 环加成反应以提供正式的 Diels-Alder 加合物,其中轴向手性被忠实地转移到多个立体中心以及烯烃几何形状中。
  • (Carboxyalkyl)benzyl Propargyl Ethers as Selective Inhibitors of Leukocyte-Type 12-Lipoxygenases
    作者:Gilles Gorins、Lethea Kuhnert、Carl R. Johnson、Lawrence J. Marnett
    DOI:10.1021/jm9606047
    日期:1996.1.1
    A series of (carboxyalkyl)benzyl propargyl ethers was synthesized and tested as inhibitors of 12-lipoxygenase (12-LO) from porcine leukocyte cytosol. Optimum activity was displayed by 3-[4-[(2-tridecynyloxy)methyl]phenyl]propanoic acid. Altering the length of the alkyl side chain attached to the acetylenic group reduced activity. Changing the substitution pattern in the (carboxyalkyl)benzyl group from para to meta or ortho also reduced activity. Analogs in which the triple bond was replaced by a double bond or an allene displayed reduced activity, whereas fully saturated analogs were inactive. High concentrations (10 mu M) of the most potent acetylenic (carboxylalkyl)benzyl ethers did not inhibit human platelet 12-LO, human neutrophil 5-LO, rabbit reticulocyte 15-LO, or soybean 15-LO. Thus, this class of compounds represents the first example of isoform specific LO inhibitors.
  • [EN] BICYCLIC METHYLENE AZIRIDINES AND REACTIONS THEREOF<br/>[FR] MÉTHYLÈNE AZIRIDINES BICYCLIQUES ET RÉACTIONS DE CELLES-CI
    申请人:SCHOMAKER JENNIFER
    公开号:WO2013033245A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The oxidative functionalization of olefins is a common method for the formation of vicinal carbon-heteroatom bonds. However, oxidative methods to transform allenes into synthetic motifs containing three contiguous carbon-heteroatom bonds are much less developed. The use of bicyclic methylene aziridines (MAs), prepared via intramolecular allene aziridination, as scaffolds for functionalization of all three allene carbons, among other reactions, is described herein.
    烯烃的氧化官能化是形成邻位碳-杂原子键的常见方法。然而,将联烯转化为含有三个相邻碳-杂原子键的合成基团的氧化方法发展得较少。本文描述了通过分子内联烯氮杂环化制备的双环亚甲基环氮烷(MAs)作为支架,用于官能化所有三个联烯碳原子,以及其他反应。
  • Heterogeneous Copper‐Catalyzed Cross‐Coupling for Sustainable Synthesis of Chiral Allenes: Application to the Synthesis of Allenic Natural Products
    作者:Haibo Wu、Zhiyao Zheng、Kaiheng Zhang、Johan Kajanus、Magnus J. Johansson、Armando Córdova、Jan‐E. Bäckvall
    DOI:10.1002/anie.202314512
    日期:2023.12.11
    cross-coupling of propargylic mesylates and Grignard reagents for the synthesis of diverse chiral allenes catalyzed by a recyclable heterogeneous nanocopper catalyst is reported. The synthetic utility of this sustainable methodology was further demonstrated by its application to the asymmetric total synthesis of 5 valuable allenic natural products.
    据报道,甲磺酸丙炔酯和格氏试剂高效、立体定向交叉偶联,用于由可回收的非均相纳米铜催化剂催化合成多种手性丙二烯。通过将其应用于 5 种有价值的丙二烯天然产物的不对称全合成,进一步证明了这种可持续方法的合成效用。
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