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4-(2-methylhydrazinyl)-4-oxobutanoic acid | 1386888-10-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-methylhydrazinyl)-4-oxobutanoic acid
英文别名
4-(2-Methylhydrazinyl)-4-oxobutanoic acid
4-(2-methylhydrazinyl)-4-oxobutanoic acid化学式
CAS
1386888-10-3
化学式
C5H10N2O3
mdl
——
分子量
146.146
InChiKey
MKCWLGSYLPUEKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-methylhydrazinyl)-4-oxobutanoic acid乙醛盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.25h, 以54%的产率得到4-(2-ethyl-2-methylhydrazinyl)-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    植物生长调节剂 Daminozide 是人类 KDM2/7 组蛋白脱甲基酶的选择性抑制剂
    摘要:
    的JmjC结构氧酶催化Ñ的-demethylation Ñ ε -甲基赖氨酸残基在组蛋白和是当前治疗靶标。使用 JmjC 脱甲基酶和相关加氧酶的统一检测平台筛选了一组人 2-酮戊二酸类似物。结果导致发现 daminozide(N-(二甲氨基)琥珀酸,160 Da),一种植物生长调节剂,选择性抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族。动力学和晶体学研究表明,daminozide 通过其酰肼羰基和二甲氨基与活性位点金属螯合。
    DOI:
    10.1021/jm300677j
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐甲基肼乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到4-(2-methylhydrazinyl)-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    植物生长调节剂 Daminozide 是人类 KDM2/7 组蛋白脱甲基酶的选择性抑制剂
    摘要:
    的JmjC结构氧酶催化Ñ的-demethylation Ñ ε -甲基赖氨酸残基在组蛋白和是当前治疗靶标。使用 JmjC 脱甲基酶和相关加氧酶的统一检测平台筛选了一组人 2-酮戊二酸类似物。结果导致发现 daminozide(N-(二甲氨基)琥珀酸,160 Da),一种植物生长调节剂,选择性抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族。动力学和晶体学研究表明,daminozide 通过其酰肼羰基和二甲氨基与活性位点金属螯合。
    DOI:
    10.1021/jm300677j
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文献信息

  • Plant Growth Regulator Daminozide Is a Selective Inhibitor of Human KDM2/7 Histone Demethylases
    作者:Nathan R. Rose、Esther C. Y. Woon、Anthony Tumber、Louise J. Walport、Rasheduzzaman Chowdhury、Xuan Shirley Li、Oliver N. F. King、Clarisse Lejeune、Stanley S. Ng、Tobias Krojer、Mun Chiang Chan、Anna M. Rydzik、Richard J. Hopkinson、Ka Hing Che、Michelle Daniel、Claire Strain-Damerell、Carina Gileadi、Grazyna Kochan、Ivanhoe K. H. Leung、James Dunford、Kar Kheng Yeoh、Peter J. Ratcliffe、Nicola Burgess-Brown、Frank von Delft、Susanne Muller、Brian Marsden、Paul E. Brennan、Michael A. McDonough、Udo Oppermann、Robert J. Klose、Christopher J. Schofield、Akane Kawamura
    DOI:10.1021/jm300677j
    日期:2012.7.26
    N-demethylation of Nε-methyl lysine residues in histones and are current therapeutic targets. A set of human 2-oxoglutarate analogues were screened using a unified assay platform for JmjC demethylases and related oxygenases. Results led to the finding that daminozide (N-(dimethylamino)succinamic acid, 160 Da), a plant growth regulator, selectively inhibits the KDM2/7 JmjC subfamily. Kinetic and crystallographic
    的JmjC结构氧酶催化Ñ的-demethylation Ñ ε -甲基赖氨酸残基在组蛋白和是当前治疗靶标。使用 JmjC 脱甲基酶和相关加氧酶的统一检测平台筛选了一组人 2-酮戊二酸类似物。结果导致发现 daminozide(N-(二甲氨基)琥珀酸,160 Da),一种植物生长调节剂,选择性抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族。动力学和晶体学研究表明,daminozide 通过其酰肼羰基和二甲氨基与活性位点金属螯合。
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