(hexahydro-5-oxo-1,4-thiazepin-6-yl)carbamic acid-(1,1-dimethylethyl)ester | 97277-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (hexahydro-5-oxo-1,4-thiazepin-6-yl)carbamic acid-(1,1-dimethylethyl)ester
• 英文别名: 6-t-butoxycarbonylamino-perhydro-1,4-thiazepin-5-one；tert-butyl (5-oxoperhydro-1,4-thiazepin-6-yl)carbamate；(Hexahydro-5-oxo-1,4-thiazepin-6-yl)carbamic acid, (1,1-dimethylethyl) ester；tert-butyl N-(5-oxo-1,4-thiazepan-6-yl)carbamate
• CAS: 97277-00-4
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 246.331
• InChiKey: WZRSMKIBVJZKKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (hexahydro-5-oxo-1,4-thiazepin-6-yl)carbamic acid-(1,1-dimethylethyl)ester 、 methyl 2-iodopropionate 以The product (0.11 g) is obtained after chromatography的产率得到6-t-Butoxycarbonylamino-4-N-(1-carbomethoxyethyl)-perhydro-1,4-thiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Perhydro-1,4-thiazepin-5-one and perhydro-1,4-thiazocin-5-one

  摘要：

  本发明公开了用作血管紧张素转换酶抑制剂和降压剂的过氢化-1,4-噻唑烷-5-酮和过氢化-1,4-噻唑烷-5-酮衍生物及相关化合物。

  公开号：

  US04594341A1
• 作为产物：
  描述：

  S-(2-aminoethyl)-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-cysteine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (hexahydro-5-oxo-1,4-thiazepin-6-yl)carbamic acid-(1,1-dimethylethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Acylamino oxo or hydroxy substituted alkylamino thiazines and thiazepines

  摘要：

  公式##STR1##的化合物以及X是氧化取代的噻嗪或噻唑啉的化合物被披露。这些化合物具有血管紧张素转换酶抑制活性，因此可作为降压药使用。

  公开号：

  US04512988A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪-4(5h)-酮 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 氩 、 ice 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 (hexahydro-5-oxo-1,4-thiazepin-6-yl)carbamic acid-(1,1-dimethylethyl)ester 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (hexahydro-5-oxo-1,4-thiazepin-6-yl)carbamic acid-(1,1-dimethylethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  2-alkoxy-3,4,5-trihydroxy-alkylamides, preparation thereof, compositions containing them and use thereof

  摘要：

  本发明特别涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基-烷基酰胺的制备，含有它们的组合物以及将其用作药物，特别是抗癌剂的用途。

  公开号：

  US07550453B2

文献信息

• Thiazine and thiazepine containing compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04460579A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  This invention is directed to compounds of the formula ##STR1## wherein X is a thiazine or thiazepine selected from ##STR2## These compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and are thus useful as hypotensive agents.

  本发明涉及具有式##STR1##的化合物，其中X是选自##STR2##的噻嗪或噻唑哌啶。这些化合物具有血管紧张素转化酶抑制活性，因此可作为降压药使用。
• [EN] DERIVATIVES OF AZEPINE AND THIAZERAN AS INTERLEUKIN CONVERTING ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINE ET DE THIAZERAN UTILISES COMME INHIBITEURS DE ENZYME DE CONVERSION DE L'INTERLEUKINE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2003103677A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to interleukin - Iβ converting enzyme inhibitors of formula I: wherein each X is independently selected from: i) -C(W)2-; ii) -C(O)-; iii) -NR2-; iv) -S-; v) -S(O)-; vi) -S(O)2-; vii) two units, one from each adjacent X unit, can be taken together to form a substituted or unsubstituted double bond having the formula -CW=CW-; wherein each W is hydrogen of a unit having the formula -(L2)j-R2, the index j is 0 or 1;R is a carbocyclic or heterocyclic aryl ring; R1 is a cysteine trap; each R2 is independently a suitable substituent; and L, L1, and L2 are linking units.

  本发明涉及公式I的白细胞介素-Iβ转化酶抑制剂，其中每个X独立地从以下选项中选择：i) -C(W)2-；ii) -C(O)-；iii) -NR2-；iv) -S-；v) -S(O)-；vi) -S(O)2-；vii) 两个单位，每个单位来自相邻的X单位，可以结合在一起形成具有公式 -CW=WC- 的取代或未取代的双键；其中每个W是具有公式 -(L2)j-R2 的单位的氢，指数j为0或1；R是一个碳环或杂环芳基环；R1是一个半胱氨酸陷阱；每个R2独立地是一个合适的取代基；L、L1和L2是连接单元。
• 2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYLAMIDES, PREPARATION THEREOF, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USE THEREOF
  申请人：ZHANG Jidong

  公开号：US20070244087A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The invention relates particularly to 2-alkoxy-3,4,5-trihydroxy-alkylamides, preparation thereof, compositions containing them and use thereof as a medicament, particularly as anti-cancer agents.

  该发明特别涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基-烷酰胺，其制备方法，含有它们的组合物以及将其用作药物，特别是作为抗癌剂的用途。
• Interleukin converting enzyme inhibitors
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040009966A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to novel compounds, compositions comprising said compounds, and uses thereof, said compounds having the formula: 1 wherein each X is independently selected from: i) —C(W) 2 —; ii) —C(O)—; iii) —NR 2 —; iv) —S—; v) —S(O)—; vi) —S(O) 2 —; vii) two units, one from each adjacent X unit, can be taken together to form a substituted or unsubstituted double bond having the formula —CW═CW—; wherein each W is hydrogen of a unit having the formula —(L 2 ) j —R 2 , the index j is 0 or 1; R is a carbocyclic or heterocyclic aryl ring; R 1 is a cysteine trap; each R 2 is independently a suitable substituent; and L, L 1 , and L 2 are linking units.

  本发明涉及新颖化合物、包含所述化合物的组合物以及它们的用途，所述化合物具有以下结构式：1其中每个X独立地选自：i) —C(W)2—；ii) —C(O)—；iii) —NR2—；iv) —S—；v) —S(O)—；vi) —S(O)2—；vii) 两个单元，来自相邻的每个X单元，可以结合在一起形成具有结构式—CW═CW—的取代或未取代的双键；其中每个W是具有结构式—(L2)j—R2的单位的氢，指数j为0或1；R是一个碳环或杂环芳基；R1是一个半胱氨酸陷阱；每个R2独立地是一个合适的取代基；L、L1和L2是连接单元。
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  作者：CHEUNG YAK-FA、 THORSETT E. D.、 PATCHETT A. A.

  DOI：——

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