(Z)-4-diethoxymethyl-hex-4-enoic acid ethyl ester | 58203-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4-diethoxymethyl-hex-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (4Z)-4-(diethoxymethyl)-4-hexenoate；ethyl (Z)-4-(diethoxymethyl)hex-4-enoate
• CAS: 58203-43-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: LNRXTEMECAJNKJ-WZUFQYTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-diethoxymethyl-hex-4-enoic acid ethyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 草酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (Z)-methyl-4 hexene-4 ol
  参考文献：
  名称：

  Depezay, Jean-Claude; Merrer, Yves Le, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 11-12, p. 435 - 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(diethoxymethyl)-but-3-en-2-ol 、 原乙酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(Z)-4-diethoxymethyl-hex-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Depezay, Jean-Claude; Merrer, Yves Le, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 11-12, p. 435 - 440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese stereoselective de doubles liaisons trisubstituees fonctionnalisees transposition de claisen de β-hydroxy α-methylene acetals.
  作者：Jean Claude Depezay、Yves Le Merrer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91385-6

  日期：1975.1
• Depezay, Jean-Claude; Merrer, Yves Le, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 11-12, p. 435 - 440
  作者：Depezay, Jean-Claude、Merrer, Yves Le

  DOI：——

  日期：——