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(5E,10E,12E)-Octadeca-5,10,12-trienoic acid ethyl ester | 118026-71-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5E,10E,12E)-Octadeca-5,10,12-trienoic acid ethyl ester
英文别名
ethyl (5E,10E,12E)-octadeca-5,10,12-trienoate
(5E,10E,12E)-Octadeca-5,10,12-trienoic acid ethyl ester化学式
CAS
118026-71-4
化学式
C20H34O2
mdl
——
分子量
306.489
InChiKey
ZQWAAUSQQHFZLL-YTSHIELPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5E,10E,12E)-Octadeca-5,10,12-trienoic acid ethyl ester 生成 4-((3aR,4R,5R,7aS)-5-Pentyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)-butyric acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    MATIKAINEN, JORMA K. T.;KALTIA, SEPPO A. A.;HASE, TAPIO A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 22, 2685-2688
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-decadien-1-ol acetate 在 dilithium tetrachlorocuprate 氢气potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 (5E,10E,12E)-Octadeca-5,10,12-trienoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    的分子内5,10,12- Diels-Alder反应(5 ,10 ,12 ) -十八碳三和2,7,9-(2 ,7 ,9 )-pentadecatrienoic酯
    摘要:
    在分子内Diels-Alder反应的立体化学结果中,未活化的5,10,12-十八碳三烯酸酯体系位于活化的2,7,9-异构体与母体1,6,8-壬二烯之间
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85260-2
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文献信息

  • MATIKAINEN, JORMA K. T.;KALTIA, SEPPO A. A.;HASE, TAPIO A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 22, 2685-2688
    作者:MATIKAINEN, JORMA K. T.、KALTIA, SEPPO A. A.、HASE, TAPIO A.
    DOI:——
    日期:——
  • Intramolecular diels-alder reaction of 5,10,12-(5E,10E,12E)-octadecatrienoic and 2,7,9-(2E,7E,9E)-pentadecatrienoic esters
    作者:Jorma K.T Matikainen、Seppo A.A Kaltia、Tapio A Hase
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85260-2
    日期:——
    In stereochemical outcome of intramolecular Diels-Alder reactions, the non-activated 5,10,12-octadecatrienoate system is intermediate between the activated 2,7,9-isomer and the parent hydrocarbon 1,6,8-nonatriene
    在分子内Diels-Alder反应的立体化学结果中,未活化的5,10,12-十八碳三烯酸酯体系位于活化的2,7,9-异构体与母体1,6,8-壬二烯之间
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