2-(4-chlorophenyl)-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol | 1335243-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-2-(4-phenyltriazol-1-yl)ethanol
• CAS: 1335243-81-6
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O
• 分子量: 299.76
• InChiKey: LXURQSLLOMESKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-4-氯苯乙烯环氧化物 、 苯乙炔 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.3h， 以90%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  CoFe2O4/Cu(OH)2 磁性纳米复合材料：一种高效且可重复使用的多相催化剂，用于从环氧化物一锅法合成 β-羟基-1,4-二取代-1,2,3-三唑†

  摘要：

  制备了一种可磁分离的CoFe 2 O 4 /Cu(OH) 2纳米复合材料，并通过FESEM、EDS、TEM、XRD、VSM和FT-IR等多种技术对其进行了表征。这种新型复合材料被用作非均相催化剂，用于在 60 °C 的水中从叠氮化钠、末端炔烃和结构不同的环氧化物区域选择性合成 β-羟基-1,4-二取代-1,2,3-三唑。产品的形成通过一种涉及原位的机制在一个锅中进行生成有机叠氮化物中间体，然后与炔烃组分快速闭环。简单的程序、短的反应时间、完美的区域选择性、高产品收率以及使用良性溶剂和无毒催化剂是该协议的显着优势之一。此外，催化剂很容易使用外部磁体分离并重复使用多次，而不会显着损失催化活性或磁性。

  DOI：

  10.1039/c9ra06038c

文献信息

• Impregnated copper ferrite on mesoporous graphitic carbon nitride: An efficient and reusable catalyst for promoting ligand‐free click synthesis of diverse 1,2,3‐triazoles and tetrazoles
  作者：Dariush Khalili、Meysam Rezaee

  DOI：10.1002/aoc.5219

  日期：2019.11

  Magnetic CuFe2O4/g‐C3N4 hybrids were synthesized through a facile method and their catalytic performances were evaluated in click chemistry for the first time. The structural and morphological characterization of prepared materials was carried out by different techniques such as X‐ray diffraction, high‐resolution transmission electron microscopy, field emission scanning electron microscopy, Fourier

  通过简便的方法合成了磁性CuFe 2 O 4 / g-C 3 N 4杂化物，并首次在点击化学中评估了它们的催化性能。所制备材料的结构和形态表征是通过不同的技术进行的，例如X射线衍射，高分辨率透射电子显微镜，场发射扫描电子显微镜，傅立叶红外光谱，振动样品磁力分析，热重分析和N 2吸附–解吸分析（Brunauer-Emmett-Teller表面积）。磁性CuFe 2 O 4 / g‐C 3 N 4的利用率使用烷基卤和环氧化物作为叠氮化物前体，可在水中进行一锅叠氮化物-炔烃环加成反应中获得优异性能，而无需任何其他试剂。本系统的范围很广，对于大环三唑以及四唑的合成特别实用。此外，该催化系统具有便利的条件，特别是在低催化剂负载量下易于获得各种重要产品，并且易于操作和分离的方法，可高度满足“绿色点击化学”的要求。
• CuO–NiO bimetallic nanoparticles supported on graphitic carbon nitride with enhanced catalytic performance for the synthesis of 1,2,3‐triazoles, bis‐1,2,3‐triazoles, and tetrazoles in parts per million level
  作者：Sushmita Gajurel、Binoyargha Dam、Mayank Bhushan、L. Robindro Singh、Amarta Kumar Pal

  DOI：10.1002/aoc.6524

  日期：2022.2

  catalyst-c), was synthesized, and their catalytic activity was examined. The synergistic interaction of one metal with the other on the surface of extremely stable graphitic carbon nitride has enhanced the catalytic performance in the synthesis of triazole, tetrazole, and bis-triazole derivatives to such a distinguished level (in ppm level), which a monometal fail to possess. The aforementioned statement

  CuCl 2 ·2H 2 O和NiCl 2 ·6H 2 O在石墨氮化碳的支持下形成高效、协同的双金属纳米催化剂CuO-NiO@gC 3 N 4。FT-IR、SEM、TEM-EDX、PXRD、RAMAN、TGA 和 XPS 被用作确认技术来确定其绝对形成的证据。Cu和Ni三种不同摩尔比的催化剂，即Cu 75 Ni 25 (Cu:Ni = 3:1;催化剂-a)、Cu 50 Ni 50 (Cu:Ni = 1:1;催化剂-b)，和 Ni 66 Cu 33(Ni:Cu = 2:1; 催化剂-c), 合成, 并检查它们的催化活性。在极其稳定的石墨氮化碳表面上一种金属与另一种金属的协同作用将三唑、四唑和双三唑衍生物的合成催化性能提高到如此显着的水平（以 ppm 为单位），这是一种单金属未能拥有。本文提供的单金属和双金属催化剂的催化活性数据支持了上述陈述。除此之外，良好的反应条件、叠氮化物的原位生成、广泛
• Multicomponent Click Synthesis of 1,2,3-Triazoles from Epoxides in Water Catalyzed by Copper Nanoparticles on Activated Carbon
  作者：Francisco Alonso、Yanina Moglie、Gabriel Radivoy、Miguel Yus

  DOI：10.1021/jo2016339

  日期：2011.10.21

  Copper nanoparticles on activated carbon have been found to effectively catalyze the multicomponent synthesis of beta-hydroxy-1,2,3-triazoles from a variety of epoxides and alkynes in water. The catalyst is easy to prepare, reusable at a low copper loading (0.5 mol %), and exhibits higher catalytic activity than some commercially available copper sources. The regio- and stereochemistiy of the reaction has been revised and unequivocally established on the basis of X-ray crystallographic analyses. An NMR experiment has been implemented for the rapid and unmistakable determination of the regiochemistry of the process. Some mechanistic aspects of the reaction have been also undertaken which unveil the participation of copper(I) acetylides.