5-[8-(3-Octyloxiran-2-yl)octanoyloxy]pentyl 8-(3-octyloxiran-2-yl)octanoate | 16323-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[8-(3-Octyloxiran-2-yl)octanoyloxy]pentyl 8-(3-octyloxiran-2-yl)octanoate
• CAS: 16323-39-0
• 化学式: C₄₁H₇₆O₆
• 分子量: 665.051
• InChiKey: OEDVYKHWODTDCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 5-[8-(3-Octyloxiran-2-yl)octanoyloxy]pentyl 8-(3-octyloxiran-2-yl)octanoate 140.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 生成 pentane-1,5-diyl bis(8-(5-octyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)octanoate)
  参考文献：
  名称：

  Solubility in CO2 and carbonation studies of epoxidized fatty acid diesters: towards novel precursors for polyurethane synthesis

  摘要：

  通过将二胺与由油酸甲酯制成的两种植物基双碳酸酯进行整体聚合，合成了新型线性聚氨酯。通过其环氧前体与二氧化碳反应获得了内部碳酸脂肪酸二酯（ICFAD）和末端碳酸脂肪酸二酯（TCFAD）。发现末端环氧脂肪酸二酯（TEFAD）在二氧化碳中的溶解度和反应性均高于内部环氧脂肪酸二酯（IEFAD）。通过将TCFAD和ICFAD与二胺聚合得到的聚氨酯表现出高达13,500 g·mol⁻¹的分子量和约−15 °C的玻璃转变温度。当使用二级二胺作为共单体时，没有观察到酰胺键的形成。

  DOI：

  10.1039/c0gc00371a
• 作为产物：
  描述：

  1,5-pentanediol dioleate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[8-(3-Octyloxiran-2-yl)octanoyloxy]pentyl 8-(3-octyloxiran-2-yl)octanoate
  参考文献：
  名称：

  Solubility in CO2 and carbonation studies of epoxidized fatty acid diesters: towards novel precursors for polyurethane synthesis

  摘要：

  通过将二胺与由油酸甲酯制成的两种植物基双碳酸酯进行整体聚合，合成了新型线性聚氨酯。通过其环氧前体与二氧化碳反应获得了内部碳酸脂肪酸二酯（ICFAD）和末端碳酸脂肪酸二酯（TCFAD）。发现末端环氧脂肪酸二酯（TEFAD）在二氧化碳中的溶解度和反应性均高于内部环氧脂肪酸二酯（IEFAD）。通过将TCFAD和ICFAD与二胺聚合得到的聚氨酯表现出高达13,500 g·mol⁻¹的分子量和约−15 °C的玻璃转变温度。当使用二级二胺作为共单体时，没有观察到酰胺键的形成。

  DOI：

  10.1039/c0gc00371a