D-哌啶-2-甲酸盐酸盐 | 38470-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-哌啶-2-甲酸盐酸盐
• 中文别名: D-(+)-2-哌啶酸盐酸盐；D(+)-哌啶甲酸盐酸盐
• 英文名称: (R)-Pipecolic acid hydrochloride
• 英文别名: (R)-Piperidine-2-carboxylic acid hydrochloride；(2R)-piperidine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 38470-14-3
• 化学式: C₆H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 165.62
• InChiKey: AUGDEGXARBUSFU-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基(2Z)-2-乙酰氨基-2,4-戊二烯酸酯 在 palladium on activated charcoal 、 1,2-bis[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 93.0h， 生成 D-哌啶-2-甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  One-pot tandem enantioselective hydrogenation–hydroformylation synthesis of cyclic α-amino acids

  摘要：

  五元和六元环状氨基酸可以通过一锅法联用铑-DuPHOS催化的不对称氢化和铑催化的氢甲酰化-环化反应高产率地制备，且具有高对映体过量（>95%）。该合成过程仅使用铑-DuPHOS作为唯一催化剂即可实现。

  DOI：

  10.1039/b209087m

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2021214472A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to compounds that are Nrf2 activators. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with Nrf2 activation.

  本发明涉及一种Nrf2激活剂化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在与Nrf2激活相关的疾病或紊乱治疗中的用途。
• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Qin Donghui

  公开号：US20090306066A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物，包含它们的组合物，这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染方面的使用。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物：其中R1，R2和R3在此定义，并且其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Synthesis and Reactions of .alpha.-(Trifluoromethanesulfonyloxy) Enecarbamates Prepared from N-Acyllactams
  作者：Christopher J. Foti、Daniel L. Comins

  DOI：10.1021/jo00114a006

  日期：1995.5