Methyl 3-cyclopentyl-1-methyl-2-thiophen-2-ylindole-6-carboxylate | 905856-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-cyclopentyl-1-methyl-2-thiophen-2-ylindole-6-carboxylate
• CAS: 905856-77-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂S
• 分子量: 339.458
• InChiKey: HTWKJNTVENCTLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘噻吩 、 Methyl 3-cyclopentyl-1-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-6-carboxylate 在 palladium diacetate 、 三(2-呋喃基)膦 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到Methyl 3-cyclopentyl-1-methyl-2-thiophen-2-ylindole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2, 3-disubstituted indoles

  摘要：

  披露了制备2,3-二取代吲哚化合物的方法，例如通式I所示的化合物，包括以下步骤： a) 在存在配体、钯催化剂和碱的情况下，将溴吲哚化合物(i)与二烷氧基C1-5硼烷反应，制备通式(ii)化合物；或者将化合物(i)与三烷基镁试剂反应，然后用硼酸盐处理；b) 将步骤a的产物与R2-Hal反应，其中R2-Hal在此处定义。

  公开号：

  US20060183752A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 2,3-DISUBSTITUTED INDOLES
  申请人：KHODABOCUS Ahmad

  公开号：US20090264655A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Disclosed are processes for making 2, 3 disubstituted indole compounds such as compounds of general formula I comprised of the steps of a) reacting a bromoindole compound (i) with a dialkoxyl C 1-5 borane in the presence of a ligand, a palladium catalyst and a base to make a compound of general formula (ii); or alternatively reacting compound (i) with a trialkyl magnesiate reagent, followed by treatment with a borate; b) reacting the product of step a with a R2-Hal where R2-Hal is defined herein.

  公开了制备2,3-二取代吲哚化合物的方法，例如由公式I组成的化合物，包括以下步骤：a)在配体、钯催化剂和碱的存在下，将溴吲哚化合物（i）与二烷氧基C1-5硼烷反应，制备公式（ii）的化合物；或者将化合物（i）与三烷基镁试剂反应，然后用硼酸盐处理；b)将步骤a的产物与R2-Hal反应，其中R2-Hal的定义如本文所述。
• US7642352B2
  申请人：——

  公开号：US7642352B2

  公开（公告）日：2010-01-05
• US7851625B2
  申请人：——

  公开号：US7851625B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• Process for preparing 2, 3-disubstituted indoles
  申请人：Khodabocus Ahmad

  公开号：US20060183752A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Disclosed are processes for making 2,3 disubstituted indole compounds such as compounds of general formula I comprised of the steps of a) reacting a bromoindole compound (i) with a dialkoxyl C 1-5 borane in the presence of a ligand, a palladium catalyst and a base to make a compound of general formula (ii); or alternatively reacting compound (i) with a trialkyl magnesiate reagent, followed by treatment with a borate; b) reacting the product of step a with a R2-Hal where R2-Hal is defined herein.

  披露了制备2,3-二取代吲哚化合物的方法，例如通式I所示的化合物，包括以下步骤： a) 在存在配体、钯催化剂和碱的情况下，将溴吲哚化合物(i)与二烷氧基C1-5硼烷反应，制备通式(ii)化合物；或者将化合物(i)与三烷基镁试剂反应，然后用硼酸盐处理；b) 将步骤a的产物与R2-Hal反应，其中R2-Hal在此处定义。