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4-Hydroxy-5-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 107448-77-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-5-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
英文别名
4-hydroxy-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
4-Hydroxy-5-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one化学式
CAS
107448-77-1
化学式
C8H7N3O2
mdl
——
分子量
177.162
InChiKey
LDQUXIWHMSINFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl N-[(Z)-[(hydroxyamino)-phenylmethylidene]amino]carbamatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到4-Hydroxy-5-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-hydroxy-4,5-dihydro-1,2,4-triazol-5-ones
    摘要:
    A series of hydroxamic acid ethoxycarbonylhydrazides was obtained by reactions of ester ethoxycarbonylhydrazones with hydroxylamine. The corresponding 3-substituted 4-hydroxy-4,5-dihydro-1,2,4-triazol-5-ones were synthesized by cyclization of these hydroxamic acid derivatives in basic medium.
    DOI:
    10.1007/bf00810474
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文献信息

  • Cyclische Hydroxamsäuren: Synthese von 4-Hydroxy-1H-1,2,4-triazolin-5-onen
    作者:Wolfgang Schaper
    DOI:10.1002/ardp.198700027
    日期:1987.11
    Cyclic Hydroxamic Acids: Synthesis of 4‐Hydroxy‐1H‐1,2,4‐triazolin‐5‐ones
    环状异羟酸:4-Hydroxy-1H-1,2,4-triazolin-5-ones 的合成
  • AMOR, A. BEL HADJ;BACCAR, B., J. SOC. CHIM. TUNIS., 2,(1988) N, C. 16-26
    作者:AMOR, A. BEL HADJ、BACCAR, B.
    DOI:——
    日期:——
  • SCHAPER, WOLFGANG, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 11, 1167-1173
    作者:SCHAPER, WOLFGANG
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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