ethyl 4-(1-allyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-5-(3-methylisoxazol-5-yl)pyrrole-2-carboxylate | 112684-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 4-(1-allyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-5-(3-methylisoxazol-5-yl)pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(1-allyl-2-oxo-3-pyrrolidinyl)-5-(3-methyl-5-isoxazolyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate；ethyl 5-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-4-(2-oxo-1-prop-2-enylpyrrolidin-3-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 112684-93-2
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₄
• 分子量: 343.382
• InChiKey: LCPLACSTDUORKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(1-allyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-5-(3-methylisoxazol-5-yl)pyrrole-2-carboxylate 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 tetraphosphorus decasulfide 、 molybdenum hexacarbonyl 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.91h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-(3-Pyrrolyl)thiopyrrolidones as precursors of benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrroles. Synthesis of intermediates and analogs related to the phosphodiesterase inhibitors PDE I and PDE II and antitumor antibiotic CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a008
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-5-(3-methylisoxazol-5-yl)pyrrole-2-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-(1-allyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)-5-(3-methylisoxazol-5-yl)pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-(3-Pyrrolyl)thiopyrrolidones as precursors of benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrroles. Synthesis of intermediates and analogs related to the phosphodiesterase inhibitors PDE I and PDE II and antitumor antibiotic CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a008

文献信息

• 3-(3-Pyrrolyl)thiopyrrolidones as precursors of benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrroles. Synthesis of intermediates and analogs related to the phosphodiesterase inhibitors PDE I and PDE II and antitumor antibiotic CC-1065
  作者：Richard J. Sundberg、Gregory S. Hamilton、Joseph P. Laurino

  DOI：10.1021/jo00240a008

  日期：1988.3