methyl 2-diethylphosphonohexanoate | 94014-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-diethylphosphonohexanoate
• 英文别名: 2-(diethylphosphono)hexanoic acid methyl ester；methyl 2-diethoxyphosphorylhexanoate
• CAS: 94014-69-4
• 化学式: C₁₁H₂₃O₅P
• 分子量: 266.274
• InChiKey: XLVFHKVVCGIDPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-diethylphosphonohexanoate 在 氢氧化钾 、 对苯二酚 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 39.67h， 生成 (1S,2S,3R,6R,7S)-7-benzyl-1-butyl-2,5-dimethyl-8-azabicyclo<4.3.0>non-3-en-9-one
  参考文献：
  名称：

  Harkin, Shaun A.; Singh, Onkar; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1489 - 1499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴己酸甲酯 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 methyl 2-diethylphosphonohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Thiol based collagenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表较低的烷基，苯基或苯基较低的烷基；R.sub.2和R.sub.4代表较低的烷基；R.sub.3代表较低的烷基，苄氧基烷基，烷氧基苯甲基或苄氧基苯甲基，其中氧烷基或烷氧基含有1到6个碳原子；a、b和c代表手性中心，可选R或S立体化学。这些化合物抑制胶原酶，可用于治疗关节炎。还公开了制造这些化合物的过程和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04595700A1

文献信息

• Intermediate for thiol based collagenase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04681966A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  This invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents lower alkyl, phenyl, or phenyl lower alkyl; R.sub.2 represents lower alkyl; and R.sub.5 represents lower alkyl. These compounds are useful as intermediates in the preparation of collagenase inhibiting compounds which are useful in the treatment of arthritis and are of the formula ##STR2## wherein R.sub.1 represents lower alkyl, phenyl or phenyl lower alkyl; R.sub.2 and R.sub.4 represent lower alkyl; and R.sub.3 represents lower alkyl, benzyloxyalkyl, alkoxybenzyl or benzyloxybenzyl wherein the oxyalkyl or alkoxy moiety contain 1 to 6 carbon atoms; and a, b, and c represent chiral centers with optional R or S stereochemistry.

  本发明涉及式（I）化合物，其中R.sub.1代表较低的烷基、苯基或苯基较低的烷基；R.sub.2代表较低的烷基；R.sub.5代表较低的烷基。这些化合物在制备抑制胶原酶的化合物中作为中间体很有用，这些化合物在治疗关节炎方面很有用，其式为（II），其中R.sub.1代表较低的烷基、苯基或苯基较低的烷基；R.sub.2和R.sub.4代表较低的烷基；R.sub.3代表较低的烷基、苄氧基烷基、烷氧基苯甲基或苄氧基苯甲基，其中oxyalkyl或alkoxy基团含有1到6个碳原子；a、b和c代表手性中心，可选R或S立体化学。
• Regioselectivity of rhodium(II)-catalyzed decomposition of 1-alkyl-1-(diazoacetyl)alkenes. Synthesis of 2-alkyl-2-cyclopentenones and 2-alkylidenecyclopentanones
  作者：Paolo Ceccherelli、Massimo Curini、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00025a022

  日期：1991.12

  The synthesis of 1-alkyl-1-(diazoacetyl)alkenes and their dirhodium tetraacetate catalyzed transformation into 2-cyclopentenones and 2-alkylidenecyclopentanones are described. The competitive, intramolecular carbon-hydrogen insertion at two gamma-centers is discussed.
• US4595700A
  申请人：——

  公开号：US4595700A

  公开（公告）日：1986-06-17
• US4681966A
  申请人：——

  公开号：US4681966A

  公开（公告）日：1987-07-21
• Harkin, Shaun A.; Singh, Onkar; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1489 - 1499
  作者：Harkin, Shaun A.、Singh, Onkar、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——