tert-butyl (2-(prop-2-yn-1-ylamino)ethyl)carbamate | 1381767-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(prop-2-yn-1-ylamino)ethyl)carbamate
• 英文别名: t-Butyl [2-(prop-2-yn-1-ylamino)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-(prop-2-ynylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 1381767-77-6
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: SGUDIWYPVPCVJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(prop-2-yn-1-ylamino)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到N¹-(prop-2-yn-1-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF
  [FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES

  摘要：

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。

  公开号：

  WO2013033430A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 tert-butyl (2-(prop-2-yn-1-ylamino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(2-AMINOETHYL)MORPHOLINE-BASED RNA ANALOGS, METHOD FOR THE PREPARATION AND USE THEREOF
  [FR] ANALOGUES D'ARN À BASE DE N-(2-AMINOÉTHYL)MORPHOLINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  The subject of the invention is RNA analogs of formula 1, their preparation and application,inter alia, in microscopic observations, study of the gene expression process and monitoring of enzyme activity. wherein R1 is an (oligo)nucleotide containing group, R2 is a nucleobase, R3 is a functional group.

  公开号：

  WO2022191725A1

文献信息

• Orthogonal Synthesis of Xeno Nucleic Acids
  作者：Guillaume Fiers、Dalila Chouikhi、Laurence Oswald、Abdelaziz Al Ouahabi、Delphine Chan-Seng、Laurence Charles、Jean-François Lutz

  DOI：10.1002/chem.201604386

  日期：2016.12.12

  Sequence‐defined peptide triazole nucleic acids (PTzNA) were synthesized by means of a solid‐phase orthogonal “AB+CD” iterative strategy. In this approach, AB and CD building blocks containing carboxylic acid (A), azide (B), alkyne (C), and primary amine (D) functions are assembled together by successive copper‐catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) and acid–amine coupling steps. Different PTzNA

  通过固相正交“ AB + CD”迭代策略合成了序列定义的肽三唑核酸（PTzNA）。通过这种方法，通过连续的铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）和酸将包含羧酸（A），叠氮化物（B），炔烃（C）和伯胺（D）的AB和CD结构单元组装在一起–胺偶联步骤。使用八个构件块（即四个AB和四个CD构件）的文库制备了不同的PTzNA遗传序列。
• [EN] A CLASS OF ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CLASSE DE DÉRIVÉS ARYLGLUCOSIDES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类芳基葡糖苷衍生物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI ZHEYE BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021227440A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  本发明提供了抑制钠葡萄糖协同转运蛋白1的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。该化合物用于药物组合物，以及制备和使用的方法，包括药物及其组合物在制备用于治疗和改善糖尿病，心脑血管疾病，降低体重，脂肪肝，便秘，代谢相关疾病和肿瘤治疗中应用。
• A CLASS OF ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Zheye Biotechnology Co., Ltd.

  公开号：EP4163287A1

  公开（公告）日：2023-04-12

  Provided are a compound that inhibits sodium-glucose co-transporter 1, and a pharmaceutically acceptable salt and stereoisomer thereof. The compound is used in a pharmaceutical composition and preparation and usage methods, which comprise an application of a drug and composition thereof in the preparation for treating and improving diabetes, cardiovascular and cerebrovascular diseases, weight loss, fatty liver disease, constipation, metabolism-related diseases and tumor treatment.

  本发明提供一种抑制钠葡萄糖协同转运蛋白1的化合物，以及该化合物的药学上可接受的盐和立体异构体。所述化合物用于一种药物组合物和制备方法及其应用，这些用途包括制备药物及其组分在治疗和改善糖尿病、心血管和脑血管疾病、减肥、脂肪肝、便秘、代谢相关疾病和肿瘤治疗中的应用。
• Modular synthesis of cyclic β-difluoroamines
  作者：Natalie G. Charlesworth、Dhanarajan Arunprasath、Mark A. Graham、Stephen P. Argent、Oleksandr P. Datsenko、Pavel K. Mykhailiuk、Ross M. Denton

  DOI：10.1039/d4cc00640b

  日期：——

  conformation as well as key properties such as basicity and bioavailability. At present cyclic fluorinated amines are accessed using hazardous reagents such as DAST or by lengthy synthesis routes. Here we report a modular two-step synthesis of cyclic β-fluoroalkyl amines using a photoredox-catalysed cyclisation/hydrogen atom transfer reaction of bromodifluoroethylamines.

  含氟饱和氮杂环在药物和生物化学中是非常有吸引力的结构，因为氟可用于调节构象以及碱度和生物利用度等关键特性。目前，环状氟化胺是使用危险试剂（例如 DAST）或通过冗长的合成路线来获得的。在这里，我们报告了使用溴二氟乙胺的光氧化还原催化环化/氢原子转移反应来模块化两步合成环状β-氟烷基胺。
• USE OF A COMBINATION COMPRISING A2A ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS AND ANTI-PATHOGENIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：EP1496911B1

  公开（公告）日：2007-12-19