6-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-3H-pyrimidin-4-one | 142220-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpyrimidin-4(1H)-one；4-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 142220-67-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD16872927
• 分子量: 216.239
• InChiKey: VJEUXVAGFJHCDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-3H-pyrimidin-4-one 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Anti-Inflammatory/Anti-Arthritic Heterocyclic Bisphosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509608545132
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-3-氧代丙酸乙酯 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 6-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过糖基与 2-肼基嘧啶-4(3H)-酮成环合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物

  摘要：

  已经实现了一种合成手性富集的吡唑基嘧啶酮基糖杂化物的新策略，在微波条件下采用乙醇中的成环方法，无需任何添加剂或催化剂。设计的化合物在很短的反应时间内（5分钟）获得。该方法具有多种优点，包括温和的反应条件、绿色溶剂和无金属方法。此外，该方案展示了广泛的底物范围，成功地结合了具有立体化学多样性的各种官能团并提供了手性富集的分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00211

文献信息

• Direct regioselective Csp2–H trifluoromethylation of pyrimidinones and pyridinones
  作者：Pei-Zhi Zhang、Cheng-Kun Li、Guo-Yu Zhang、Ling Zhang、Yao-Jia Jiang、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.048

  日期：2016.6

  pyrimidinones and 3-trifluoromethyl pyridinones in moderate to good yields was described. The reaction showed that the steric hindrance due to bulky groups adjacent to the position of attack by the trifluoromethyl radical had important influence on the yield.

  描述了使用CF 3 SO 2 Na / Mn（OAc）3进行嘧啶酮和吡啶酮的直接区域选择性C sp2- H三氟甲基化，以中等至良好的产率提供了5-三氟甲基嘧啶酮和3-三氟甲基吡啶酮。该反应表明，由于三氟甲基自由基的进攻位置附近的庞大基团而引起的位阻对产率有重要影响。
• Mn(OAc)3-Mediated Selective Free Radical Phosphonylation of Pyridinones and Pyrimidinones
  作者：Jian-Ping Zou、Wei Zhang、Wang-Bin Sun、Yun-Fei Ji、Xiang-Qiang Pan、Shao-Fang Zhou、Olayinkataiwo Asekun

  DOI：10.1055/s-0033-1338423

  日期：——

  Abstract The phosphonyl radical generated from the reaction of dimethyl phosphite with manganese(III) acetate adds selectively to the 3-position of pyridin-2-ones or the 5-position of pyrimidin-4-ones to afford phosphonylated products in good yields. The phosphonyl radical generated from the reaction of dimethyl phosphite with manganese(III) acetate adds selectively to the 3-position of pyridin-2-ones

  摘要 由亚磷酸二甲酯与乙酸锰（III）反应生成的膦酰基基团选择性地加到吡啶-2-酮的3-位或嘧啶-4-酮的5-位上，从而以高收率得到膦酰化产物。 由亚磷酸二甲酯与乙酸锰（III）反应生成的膦酰基基团选择性地加到吡啶-2-酮的3-位或嘧啶-4-酮的5-位上，从而以高收率得到膦酰化产物。
• 一种含氟嘧啶酮类化合物的合成方法
  申请人：青岛农业大学

  公开号：CN108218793B

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明提出一种含氟嘧啶酮类化合物的合成方法，属于有机合成领域，该合成方法不使用金属试剂和有机溶剂，环境友好，适合工业化生产。该合成方法包括如下步骤：向反应瓶中分别加入嘧啶酮类化合物和三氟甲基亚磺酸钠，在过苯甲酸特丁酯(TBPB)和水作用下，于25℃‑80℃温度下反应2‑4小时；待反应结束后，进行柱色谱分离，得到含氟嘧啶酮类化合物。本发明能够应用于三氟烷基取代的嘧啶酮类化合物的合成过程中。
• Pyrimidine derivatives and drugs
  申请人：Nippon Shinyaku Company, Limited

  公开号：US05589477A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  The object of the present invention is to obtain new class of compounds which have improving effect on learning and memory disorders with good selectivity in central nervous system and little side effects and then to provide a good medicine for treatment of dementia. The present invention relates to the compounds represented by the following general formula or their pharmacologically acceptable salts and the drugs of improving learning or memory disorders comprising them as active ingredients. ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are hydrogen, hydroxy, alkoxy, trifluoromethyl or halogen. A represents methyl, trifluoromethyl, or tert-butyl. Y represents O or NH.)

  本发明的目的是获得一类新的化合物，其对学习和记忆障碍具有改善作用，在中枢神经系统中具有良好的选择性和少量的副作用，并提供一种治疗痴呆症的良好药物。本发明涉及以下一般式所表示的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含它们作为活性成分的改善学习或记忆障碍的药物。其中，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别为氢、羟基、烷氧基、三氟甲基或卤素。A代表甲基、三氟甲基或叔丁基。Y代表O或NH。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0555478A1

  公开（公告）日：1993-08-18

  The invention aims at obtaining a novel compound which is excellent in central nervous system selectivity and reduced in side effects and has an activity of improving the function of learning and memory, thus providing an excellent medicine for dementia. The invention relates to a compound represented by general formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof, and an agent for remedying the disturbance of learning and memory containing the same as the active ingredient of formula (I), wherein R¹ and R² may be the same or different from each other and each represents hydrogen, hydroxy, alkoxy, trifluoromethyl or halogen; A represents methyl, trifluoromethyl or tertbutyl; and Y represents O or NH.

  本发明旨在获得一种新型化合物，该化合物具有良好的中枢神经系统选择性和较低的副作用，并具有改善学习和记忆功能的活性，从而提供了一种治疗痴呆症的良药。本发明涉及通式(I)代表的化合物、其药理上可接受的盐，以及含有通式(I)活性成分的治疗学习和记忆障碍的药物，其中R¹和R²可以相同或不同，各自代表氢、羟基、烷氧基、三氟甲基或卤素；A代表甲基、三氟甲基或叔丁基；Y代表O或NH。