Acetic acid [1-(3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 59670-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Acetic acid [1-(3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• 英文别名: N-[(3-methoxyphenyl)methylideneamino]acetamide
• CAS: 59670-24-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: HZOPARCQLLTSFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid [1-(3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl 3-(1-acetyl-3-(3-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-2,2-difluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基-N'-亚苄基乙酰肼和2-溴-2乙酯合成3-(1-乙酰基-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-4-基)-2,2-二氟丙酸乙酯,2-二氟乙酸酯

  摘要：

  N-烯丙基-N'-亚苄基乙酰肼与2-溴-2,2-二氟乙酸乙酯环合合成3-(1-乙酰基-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-4-)的路线yl)-2,2-二氟丙酸酯已被开发出来。该方法反应条件温和，官能团耐受性好，为二氢吡唑的制备提供了直接途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201035
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 3-甲氧基苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid [1-(3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基-N'-亚苄基乙酰肼和2-溴-2乙酯合成3-(1-乙酰基-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-4-基)-2,2-二氟丙酸乙酯,2-二氟乙酸酯

  摘要：

  N-烯丙基-N'-亚苄基乙酰肼与2-溴-2,2-二氟乙酸乙酯环合合成3-(1-乙酰基-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-4-)的路线yl)-2,2-二氟丙酸酯已被开发出来。该方法反应条件温和，官能团耐受性好，为二氢吡唑的制备提供了直接途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201035

文献信息

• Mazza; Montanari; Pavanetto, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 5, p. 334 - 344
  作者：Mazza、Montanari、Pavanetto

  DOI：——

  日期：——
• Photocatalytic Carbosulfonylation/Cyclization of <i>N</i>-Homoallyl and <i>N</i>-Allyl Aldehyde Hydrazones toward Sulfonylated Tetrahydropyridazines and Dihydropyrazoles
  作者：Yechun Wu、Xian Wu、Lingli Liu、Jin-Tao Yu、Changduo Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03733

  日期：2024.1.12