2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydroindol-1-yl(phenyl)methanone | 887629-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydroindol-1-yl(phenyl)methanone
• 英文别名: 2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-1-yl(phenyl)methanone
• CAS: 887629-72-3
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: WMYADFFFPNRPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydroindol-1-yl(phenyl)methanone 在 chlorohydrido(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)phen-1-yl)iridium(III) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以6%的产率得到benzoyl-1 tetrahydro-4,5,6,7 indole
  参考文献：
  名称：

  用铱钳催化剂对吲哚和咔唑分子进行无溶剂选择性脱氢。

  摘要：

  发现一种先前已知的铱POCOP夹钳催化剂选择性地使几个吲哚和咔唑分子的杂环部分脱氢。发现这些分子具有“活性窗口”（172-178℃），在该窗口上仅杂环经历了脱氢。所有反应均在无溶剂条件下进行，所选底物的收率非常好，并且通过蒸馏或氧化铝栓塞过滤分离了产物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02073a
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoylindole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydroindol-1-yl(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  用铱钳催化剂对吲哚和咔唑分子进行无溶剂选择性脱氢。

  摘要：

  发现一种先前已知的铱POCOP夹钳催化剂选择性地使几个吲哚和咔唑分子的杂环部分脱氢。发现这些分子具有“活性窗口”（172-178℃），在该窗口上仅杂环经历了脱氢。所有反应均在无溶剂条件下进行，所选底物的收率非常好，并且通过蒸馏或氧化铝栓塞过滤分离了产物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02073a

文献信息

• Solvent free selective dehydrogenation of indolic and carbazolic molecules with an iridium pincer catalyst
  作者：Daniel F. Brayton、Craig M. Jensen

  DOI：10.1039/c4cc02073a

  日期：——

  A previously known iridium POCOP pincer catalyst was found to selectively dehydrogenate the heterocyclic portion of several indolic and carbazolic molecules. These molecules were found to have an "activity window" (172-178 °C) upon which only the heterocyclic ring underwent dehydrogenation. All reactions were run solvent free, yields for selected substrates were excellent, and the products were isolated

  发现一种先前已知的铱POCOP夹钳催化剂选择性地使几个吲哚和咔唑分子的杂环部分脱氢。发现这些分子具有“活性窗口”（172-178℃），在该窗口上仅杂环经历了脱氢。所有反应均在无溶剂条件下进行，所选底物的收率非常好，并且通过蒸馏或氧化铝栓塞过滤分离了产物。